Immunologie

3 Primärwege, durch die die Signale zum Kern übertragen werden

Die drei Hauptpfade, über die die Signale an den Kern des Menschen übertragen werden, sind: 1.Ras-abhängiger Signalweg, 2. Jak / Stat-Signalweg und 3.NF-kB-Signalweg! Signaltransduktion sind die molekularen Ereignisse, die Signale in das Zellinnere übertragen und spezifische zelluläre Reaktionen induzieren. Die

Klassenwechsel von IgM zu IgE-Klassen

Klassenwechsel von IgM zu IgE-Klassen! Es wurde zuvor erklärt, dass die anfängliche Immunglobulinklasse, die gegen ein T-Zell-abhängiges Antigen hergestellt wird, IgM ist. Einige B-Zellen, die gegen das Antigen induziert wurden, wechseln die Antikörperklasse von IgM auf andere Immunglobulinklassen (wie IgA oder IgG oder IgE). Es

Nützliche Hinweise zum Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)

Tumornekrosefaktor (TNF) ist ein Polypeptid. Es gibt zwei verschiedene Formen des Tumor-Nekrose-Faktors, die als TNFα und TNPβ (Lymphotoxina) bezeichnet werden. TNFα wird vorwiegend von aktivierten Makrophagen (APCs) produziert, wohingegen TNFβ hauptsächlich ein Produkt von aktivierten T-Lymphozyten ist. Bei

Cytokine: Funktionen und Wirkungen von Cytokinen (mit Abbildungen)

Cytokine sind lösliche Protein- oder Glycoproteinmoleküle, die von einer Vielzahl von Zellen als Reaktion auf ein fremdes Antigen oder einen anderen Stimulus ausgeschieden werden. Sie sind hauptsächlich an der Regulierung der Immunreaktionen beteiligt. Früher wurden die von Lymphozyten sezernierten Substanzen als "Lymphozyten" und die von Monozyten / Makrophagen ausgeschiedenen Substanzen als "Monokine" bezeichnet. Sp

Hinweise zu Interferon Typ I und Interferon Typ II (IFNγ)

Hinweise zu Interferon Typ I und Interferon Typ II (IFNγ)! Im Jahr 1957 wurde entdeckt, dass Zellen, die inaktivierten Viren ausgesetzt waren, einen löslichen Faktor produzierten, der die Virusreplikation beeinträchtigen könnte, wenn er auf neu infizierte Zellen angewendet wird. Der Faktor wurde Interferon (IFN) genannt. Sp

Wichtige Histokompatibilitätskomplexe und Antigene, die Zellen präsentieren (mit Abbildungen)

Wichtige Histokompatibilitätskomplexe und Antigene, die Zellen präsentieren! Antigen präsentierende Zellen (APCs): Zellen, die fremde Antigene in einer von T-Zellen erkennbaren Form verarbeiten und präsentieren, werden als antigenpräsentierende Zellen bezeichnet. Praktisch jede Zelle kann als APC fungieren. Dah

17 Arten von Interleukin

Einige der wichtigsten Arten von Interleukin sind wie folgt: Interleukin-1: Interleukin-1 (IL-1) ist ein Polypeptid (MW 17.000), das praktisch von allen kernhaltigen Zelltypen produziert wird, insbesondere von Monozyten-Makrophagen, B-Zellen, NK-Zellen, Neutrophilen und dendritischen Zellen. Es gibt zwei molekulare Formen von IL-1, genannt IL-lα und IL-1β.

Die Struktur von Cytokinrezeptoren

Die Struktur von Cytokinrezeptoren! Cytokine, die von einer Zelle ausgeschieden werden, wandern und binden an Cytokinrezeptoren auf anderen Zellen (Parakrine oder Endokrine) oder an Cytokinrezeptoren auf derselben Zelle, die das Cytokin (Autokrin) sekretieren. Einige Zytokine bleiben dagegen mit der Zytokin produzierenden Zelloberfläche verbunden und wirken durch direkten Zell-Zell-Kontakt mit Zielzellen.

Thymus (T) -Lymphozyten aus menschlichem Knochenmark - erklärt (mit Abbildungen)

T-Lymphozyten entwickeln sich aus den hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark. Die aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf freigesetzten Vorläufer-T-Zellen sind unreife T-Zellen. Die Vorläuferzellen gehen dann in ein Organ namens Thymus ein. Die weitere Reifung der T-Zellen erfolgt im Thymus. T

Wie verursachte die Komplementaktivierung einen Schaden an den Wirtszellen?

Die Komplementaktivierung ist eine wichtige Voraussetzung für einige der angeborenen und erworbenen Immunreaktionen gegen in den Wirt eintretende Mikroben. Die Komplementaktivierung kann jedoch auch Wirtszellen schädigen. Hostschaden durch Komplementaktivierung: ich. Der Membranangriffskomplex, der während der Komplementaktivierung gebildet wird, kann nicht nur die Mikroben, sondern auch die nahegelegenen Wirtszellen (und als "unschuldige" Standerlyse von Wirtszellen bezeichnet) lysieren. i

Ergänzung des Immunsystems

Ergänzung des Immunsystems! Gegen Mikroben gebildete Antikörper lysieren die Mikroben. Antikörper allein reichen jedoch nicht aus, um eine mikrobielle Lyse auszulösen. Die Antikörper benötigen die Wirkung einiger anderer Proteine, um die Mikroben zu lysieren. Solche Proteine, die die Wirkung von Antikörpern bei der Lyse der Mikroben ergänzen, werden zusammenfassend als Komplement bezeichnet. Antikö

Antikörper: 7 wichtige Mechanismen, die zur Entwicklung von Antikörpern beitragen

Die folgenden Mechanismen tragen zur Entwicklung von Antikörpern bei: 1. Mehrere Gensegmente der Keimbahn V, D und J: Humane Keimbahn-DNA enthält 51 V H , 27 D H , 40 V k , 5 J k , 30 V & lgr ; und 4 J & lgr ; Gensegmente. Diese Zahlen wurden aus der Immunglobulingen-Studie eines Individuums, David Perry, abgeleitet.

Natural Killer (NK) -Zellen: Nützliche Hinweise zu Natural Killer (NK) -Zellen

Natürliche Killerzellen (NK-Zellen) wurden zufällig während der Experimente zur In-vitro-Aktivität von T-Zellen von Mäusen auf Tumorzellen entdeckt. In diesen Experimenten wurden T-Zellen von Mäusen mit Tumor und T-Zellen von normalen Mäusen ohne Tumor verwendet. Die Forscher waren überrascht zu bemerken, dass T-Zellen von normalen Mäusen auch eine signifikante Aktivität gegen Tumorzellen aufwiesen. Diese Ly

2 Verschiedene Aktivierungswege der Ergänzung

Viele der im Umlauf befindlichen Komplementkomponenten sind funktionell inaktiv. Die Aktivierung einer Komplementkomponente führt zur Aktivierung einer zweiten Komplementkomponente. Die aktivierte zweite Komponente wirkt auf die dritte Komplementkomponente ein; Die Aktivierung anderer Komplementkomponenten wird auf diese sequenzielle Weise fortgesetzt.

Biologische Wirkungen der Komplementaktivierung

Biologische Effekte der Komplementaktivierung! 1. Zelllyse: Der wichtigste Zweck der Komplementaktivierung besteht darin, die Mikroben zu lysieren, die in den Wirt eingedrungen sind. Komplementaktivierung führt zur Lyse von Bakterien-, Virus-, Pilz-, Protozoen- und vielen anderen Zellen durch die Membranangriffskomplexe.

Ein vorgeschlagenes allelisches Ausschlussmodell

Die Immunglobulingene sind co-dominant. Das vom Vater abgeleitete Immunglobulingen und das von der Mutter abgeleitete Immunglobulingen können Immunglobulins produzieren. Wenn beide Immunglobulingene in einer einzelnen B-Zelle das Immunglobulin produzieren, wird die Zelle mindestens zwei verschiedene Immunglobuline mit unterschiedlichen Antigen-Spezifitäten aufweisen.

Membrangebundene oder Oberflächen-Immunglobuline auf B-Zellen

Membrangebundenes oder Oberflächen-Immunglobulin auf B-Zellen! Aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf freigesetzte Jungfrau-B-Lymphozyten befinden sich in einem Ruhezustand und sezernieren keine Antikörper. Die jungfräulichen B-Zellen haben an ihrer Zellmembran verankerte Immunglobulinmoleküle, die als Oberflächen-Immunglobulin (Sigs) oder als membrangebundenes Immunglobulin (MIgs) bezeichnet werden. Übe

B-Lymphozyten: Aktivierung, Gedächtnis, Hemmung und andere Details (mit Diagrammen)

B Lymphozyten: Der B-Lymphozyt erhielt seinen Namen von der Reifungsstelle der Fabricious bei den Vögeln. B-Lymphozyten werden aus den hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark eines Erwachsenen gebildet. Die aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf freigesetzten reifen B-Lymphozyten befinden sich in einem Ruhezustand oder in einem jungfräulichen Zustand. R

3 Kategorien von Epitopen der Antikörpermoleküle

Einige Kategorien von Epitopen des Antikörpermoleküls sind: 1. Isotypische Determinanten 2. Allotypische Determinanten 3. Idiotypische Determinanten. Antikörper sind Glykoproteine ​​und haben ein hohes Molekulargewicht. Daher wirken die Antikörper auch als Immunogene und induzieren die Antikörperproduktion. Die geg

Fc-Rezeptoren auf Zelloberflächen

Viele Zellen haben Oberflächenrezeptoren für die Fc-Region des Antikörpers (Tabelle 9.3). Die Fc-Region eines freien Antikörpers bindet nicht an den Fc-Rezeptor auf der Zelle. Ein Antikörper, der bereits an sein Antigen (durch sein Fab-Ende) gebunden ist, bindet an den Fc-Rezeptor auf der Zelle. Bei

Nützliche Hinweise zu Enzym-Papain und Enzym-Pepsin

Immunglobuline sind Proteine ​​und sind im Allgemeinen gegen die Verdauung durch Enzyme resistent. Enzym Papain und Pepsin spalten jedoch die Immunglobulinmoleküle. Die durch Papain und Pepsin erzeugten Fragmente eignen sich für Untersuchungen zur Struktur und Funktion von Immunglobulinen. Die Spaltstellen dieser beiden Enzyme sind jedoch unterschiedlich (Abbildung 9.5). A

Unterschied zwischen primärer und sekundärer Immunantwort

Unterschied zwischen primärer und sekundärer Immunantwort! Stellen Sie sich vor, eine Person ist niemals einem bestimmten Immunogen ausgesetzt. Zum ersten Mal in seinem Leben tritt ein Antigen in seinen Körper ein (dieses Ereignis wird als Priming bezeichnet). Dies führt zu relativ kurzen, kurzlebigen Immunreaktionen, die als primäre Immunreaktionen bezeichnet werden. Die

5 Hauptfunktionen der Antikörper von B-Zellen

Einige der Hauptfunktionen, die das ausgeschiedene Immunglobulin oder die Antikörper von b-Zellen ausführen, lauten wie folgt: Funktionen von Antikörpern: Antikörper an sich können das Antigen nicht abtöten und / oder entfernen. Der Zweck des Antikörpers besteht darin, an das spezifische Antigen zu binden. Infol

Grundeinheit von Immunglobulin - schwere Kette und leichte Kette

Grundeinheit des Immunglobulins - Schwere Kette und leichte Kette! Immunglobulin ist ein bilateral symmetrisches Molekül, das aus vier Polypeptidketten besteht (Abbildung 9.2). Zwei Polypeptidketten werden als schwere Ketten und die anderen beiden Ketten als leichte Ketten bezeichnet. Schwere Ketten und leichte Ketten: Die zwei größeren Polypeptidketten werden als schwere (H) Ketten bezeichnet und die beiden kleineren Ketten werden als leichte (L) Ketten bezeichnet. D

Spezifität: Kurze Hinweise zur Spezifität

Die Fähigkeit, ein bestimmtes Antigen unter einer Reihe verschiedener Antigene zu erkennen und darauf zu reagieren, wird als Spezifität bezeichnet. Antikörper können zwischen zwei Proteinmolekülen unterscheiden, die sich nur in einer einzigen Aminosäure unterscheiden. [Beispiel: Wenn ein bestimmtes Antigen 'x' mit dem B-Zellrezeptor einer B-Zelle kombiniert wird, wird die B-Zelle aktiviert. Die

Antigenbindung durch B-Zellen und T-Zellen | Human Immunology

Antigenbindung durch B-Zellen und T-Zellen! Die wiederholte Faltung der Aminosäurekette (wie Sie einen Fadenball zum Drachenfliegen machen) bildet ein Proteinmolekül. Ein solches Molekül wird sowohl im Molekül als auch auf der Oberfläche des Moleküls Epitope aufweisen (Abb. 6.4). Die B-Zellen und T-Zellen erkennen die Epitope auf unterschiedliche Weise (Abb. 6.4)

Kommunikation zwischen Zellen des Immunsystems

Kommunikation zwischen Zellen des Immunsystems! Mikroorganismen dringen in den menschlichen Körper ein und verursachen Krankheiten. Um sich vor mikrobiellen Krankheiten zu schützen, muss der menschliche Körper die Mikroben abtöten, die in den Körper gelangen. Der menschliche Körper verfügt über ein Atmungssystem für den Sauerstoffaustausch und ein Magen-Darm-System, um die Nahrung usw. zu verd

7 Eigenschaften von Immunogen

Die durch ein Immunogen hervorgerufene Immunantwort hängt von vielen Faktoren ab: Die Fähigkeit einer Substanz, Immunreaktionen zu induzieren, wird als Immunogenität bezeichnet, und die Substanz, die die Immunreaktionen induziert, wird als immunogen bezeichnet. 1. Fremdheit des Immunogens (relativer Grad des Unterschieds des Immunogens von den Selbststrukturen des Wirts): Beim Eintritt des Immunogens in den Tierkörper werden Immunreaktionen normalerweise gegen kurze Peptidstrukturen des Immunogens induziert. Ti

5 Arten von Leukozyten (weiße Blutkörperchen)

Leukozyten oder weiße Blutkörperchen sind die wichtigen Zellen, die an vielen Abwehrfunktionen beteiligt sind. Sie werden aus den hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark produziert. Es gibt verschiedene Leukozyten mit unterschiedlicher Morphologie und Funktion. Die Gesamtzahl der Leukozyten und der Prozentsatz verschiedener Leukozyten im menschlichen peripheren Blut sind in Tabelle 4.1

Bindung eines Anibodys mit seinem Epitop

Bindung eines Antikörpers an sein Epitop! Die Moleküle eines bestimmten Epitops und die Moleküle der Antigen-Bindungsstelle des Antikörpers (gegen das bestimmte Epitop gebildet) sind komplementär zueinander. Die Antigen-Bindungsstelle (eines Antikörpers) bildet eine konturierte Oberfläche, die sich eng auf der Oberfläche des Epitops formt. Epitop

Lymphoide Organe und Lymphkreislauf

Lymphorgane und Lymphzirkulation! Tour der Leukozyten im Körper: Die weißen Blutkörperchen (Leukozyten) werden bei Erwachsenen aus den hämatopoetischen Stammzellen im Knochenmark produziert und in den Blutkreislauf abgegeben. Aus Blutkapillaren treten Leukozyten und Flüssigkeit im Blut aus und gelangen in die Geweberäume. Die

2 Gruppen von Lymphozyten: B-Lymphozyten und T-Lymphozyten

Es gibt zwei Gruppen von Lymphozyten, die als B-Lymphozyten und T-Lymphozyten bezeichnet werden. Die Lymphozyten erkennen zuerst, dass eine Fremdsubstanz (üblicherweise als Antigen bezeichnet) durch ihre auf ihren Zellmembranen vorhandenen Antigenrezeptoren in den Körper gelangt ist. Der Antigenrezeptor von B-Zellen wird als B-Zell-Antigenrezeptor (BCR) und der Antigenrezeptor von T-Zellen als T-Zellantigenrezeptor (TCR) bezeichnet.

Nützliche Hinweise zum Epitop von Immunogenen

Nützliche Hinweise zum Epitop von Immunogenen! Die meisten Immunogene bestehen aus vielen Arten von Molekülen. Allerdings wirken nur wenige dieser Moleküle als Immunogen. Selbst innerhalb eines einzelnen immunogenen Moleküls richtet sich die Immunantwort nicht gegen das gesamte Molekül, sondern nur gegen wenige Aminosäurereste im Molekül. Der A

Unterschied zwischen der Gesamt-Leukozytenzahl und der differenziellen Leukozytenzahl

Unterschied zwischen Gesamt-Leukozytenzahl und Differenzial-Leukozytenzahl! Variationen der Leukozytenzahl treten bei vielen infektiösen, hämatologischen, entzündlichen und neoplastischen Erkrankungen auf. Daher beginnt die Laboruntersuchung bei fast allen Patienten mit der Untersuchung des Bluts des Patienten auf die Gesamtzahl der Leukozyten und der Untersuchung des peripheren Blutausstrichs auf die Differenzial-Leukozytenzahl sowie das Bild der Blutzellen. N

Hämatopoetische Stammzellen (HSCs)

Hämatopoetische Stammzellen (HSCs)! Hämatopoetische Stammzellen (HSCs) sind kleine Zellen, die im Mesoderm des Dottersacks in der ersten Woche des Embryonallebens entstehen. Innerhalb von zwei Monaten nach der Befruchtung wandern die meisten HSC in die fötale Leber, wo der größte Teil der fetalen Hämatopoese auftritt. Spät

Zelluläre Immunität vs. humorale Immunität

Zelluläre Immunität vs. humorale Immunität! Die Mechanismen der Immunität (lateinisch, immunes-free) waren im 19. Jahrhundert nicht bekannt. Um die Wende des 20. Jahrhunderts gab es zwei Denkrichtungen auf dem Gebiet der Immunologie, die hitzig über die Mechanismen der Immunität diskutierten. Eine Gruppe favorisierte die zellulären Mechanismen und die andere die humoralen Mechanismen. Das b

Impfstoffe für verschiedene Infektionskrankheiten

Impfstoffe für verschiedene Infektionskrankheiten! Die Herausforderungen, die durch Infektionskrankheiten wie Cholera, Diphtherie, Tuberkulose, Lepra und Typhus auferlegt wurden, veranlassten den Menschen, den Widerstandsmechanismus des menschlichen Körpers zu verstehen, und er entwickelte auch Methoden, um seine Immunreaktionen zu stärken, wenn dies notwendig ist, sowie Methoden, um dies zu verhindern das Auftreten von Krankheiten. Z

Immunologisch privilegierte Natur des zentralen Nervensystems

Immunologisch privilegierte Natur des zentralen Nervensystems! Früher wurde beobachtet, dass im Gehirn implantierte Gewebetransplantate nicht effizient abgestoßen wurden. Daher wurde angenommen, dass das Gehirn immunologisch privilegiert ist. Der gegenwärtige Gedanke ist jedoch, dass die immunologisch privilegierte Natur des Gehirns nicht absolut ist; aktivierte, aber nicht ruhende T-Zellen können die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​durchqueren und in das Parenchym des Zentralnervensystems gelangen. Die fo

Neuromuskuläre Übertragungsstörungen: Neuromuskuläre Verbindung und myasthenisches Lambert-Eaton-Syndrom

Neuromuskuläre Übertragungsstörungen: Neuromuskuläre Verbindung und myasthenisches Lambert-Eaton-Syndrom! Myasthenia gravis und das myasthenische Syndrom Lambert-Eaton sind die beiden neuromuskulären Übertragungsstörungen. Diese beiden Störungen werden durch humorale Autoimmunmechanismen verursacht. Neurom

Demyelinisierende Krankheiten: Diagnose, klinisches Merkmal und Behandlung

Demyelinisierende Krankheiten: Diagnose, klinisches Merkmal und Behandlung! Sowohl im zentralen Nervensystem als auch im peripheren Nervensystem werden Axone mit großem Durchmesser myelinisiert. Myelin wird von Oligodendrozyten im zentralen Nervensystem (ZNS) und von Schwann-Zellen im peripheren Nervensystem (PNS) gebildet und erhalten.