Antigenbindung durch B-Zellen und T-Zellen | Human Immunology
Antigenbindung durch B-Zellen und T-Zellen!
Die wiederholte Faltung der Aminosäurekette (wie Sie einen Fadenball zum Drachenfliegen machen) bildet ein Proteinmolekül. Ein solches Molekül wird sowohl im Molekül als auch auf der Oberfläche des Moleküls Epitope aufweisen (Abb. 6.4).
Die B-Zellen und T-Zellen erkennen die Epitope auf unterschiedliche Weise (Abb. 6.4).
ich. Die B-Zelle bindet direkt an das Epitop eines Immunogens in den Körperflüssigkeiten. Das Oberflächen-Immunglobulin (Sigs) der B-Zelle bindet direkt an das Epitop auf der Oberfläche eines Immunogens. Die Bindung des Oberflächenepitops mit sig führt zur Aktivierung der B-Zellen. B-Zellen können sich jedoch nicht an ein Epitop im inneren Aspekt des Immunogens binden.
ii. Die Bindung einer T-Zelle an ein Epitop unterscheidet sich von der Bindung der B-Zelle an ihr Epitop (Tabelle 6.1). T-Zellen binden nicht direkt an das Epitop eines Immunogens in der Körperflüssigkeit. T-Zellen benötigen die Hilfe einer anderen Zelle, die als "Antigen-Presenting-Cell (APC)" bezeichnet wird, um das Epitop zu erkennen und daran zu binden. APC phagozytiert und zerlegt das immunogene Molekül in kurze Peptidfragmente.
Tabelle 6.1: Antigenbindung durch B-Zellen und T-Zellen
B-Zellen | T-Zellen | |
Antigenrezeptor auf B- oder T-Zelle | Oberflächen-Immunglobulin (Sig) | T-Zell-Rezeptor (TCR) |
Bindung von löslichem Antigen in Körperflüssigkeiten | Ja | Nein |
Chemische Natur des Antigens | Proteine | Meistens Protein. |
Polysaccharide | Einige Lipide und | |
Lipide | Polysaccharide werden ebenfalls erkannt | |
Anforderung an Antigen-präsentierende Zellen (APCs) | Nicht benötigt | Erforderlich |
Bindung von Epitopen an der Oberfläche oder im Inneren | Nur an Oberflächenepitope binden | Binden Sie an Epitopen auf der Oberfläche |
Aspekt des Antigens | Sowie der innere Aspekt des Antigens. |
Während des Abbaus werden Peptidfragmente sowohl von der Oberfläche als auch vom inneren Aspekt des Moleküls gebildet. Diese Fragmente werden dann von APC zu T-Zellen als Epitope präsentiert. Aufgrund des Abbaus des Immunogens innerhalb der APC werden Epitope sowohl von Oberflächen- als auch von Innenaspekten des immunogenen Moleküls gebildet und von APC präsentiert. Folglich können T-Zellen Epitope sowohl von der Oberfläche als auch vom inneren Aspekt des Immunogens erkennen.
Abb. 6.4 A bis D: Schematische Darstellung des Unterschieds bei der Erkennung von Epitopen in einem Antigen durch T-Zelle und B-Zelle.
(A) Ein Antigenmolekül hat Epitope auf seiner Oberfläche (kreisförmig) sowie in seinem inneren Aspekt (Dreieck). (B) Das Oberflächenimmunoglobulin (slg; B-Zellrezeptor) auf der B-Zellmembran bindet direkt an das Epitop (kreisförmig) auf der Oberfläche des Antigenmoleküls, was zur Aktivierung der B-Zellen führt. (C und D) Der Makrophagen verschlingt das Antigen. das verschlungene Antigen wird durch die Makrophagenenzyme in kleine Antigenpeptide geklärt; die kleinen Peptide sind mit MHC-Klasse-II-Molekülen des Makrophagen komplexiert; Der Komplex wird auf der Oberfläche der Makrophagen exprimiert.
Der MHC-Antigenpeptidkomplex bindet an den T-Zellrezeptor von T-Zellen, was zur Aktivierung von T-Zellen führt. (Details sind in Epitopen von der Oberfläche sowie die inneren Aspekte des Antigens werden von T-Zellen erkannt. Epitope aus dem inneren Aspekt des Antigens werden jedoch normalerweise von den T-Zellen erkannt.
Die B-Zelle bindet an unverändertes Immunogen (dh Immunogen, das nicht durch APCs in Peptidfragmente gespalten wird) in den Körperflüssigkeiten. Die B-Zelle hat also keinen Zugang zu den Epitopen im Immunogen. Folglich sind die von B-Zellen erkannten Epitope normalerweise konformationell und treten auf der Oberfläche des Immunogens auf. Andererseits werden (durch den Abbau des Immunogens durch APC) die von T-Zellen erkannten Epitope denaturiert, sequenziell und stammen gewöhnlich aus dem immunogenen Molekül (Fig. 6.4).
Normalerweise bilden T-Zellen und B-Zellen Immunreaktionen gegen verschiedene Epitope auf demselben Immunogen. (Zum Beispiel werden, wenn Mäuse mit Glucogon immunisiert werden, Antikörper gegen Epitope in der Aminoterminalposition gebildet, während T-Zell-Antworten gegen die Epitope in der Carboxy-terminalen Position induziert werden). Es können jedoch auch T-Zell- und B-Zellreaktionen gegen dasselbe Epitop in einem Immunogen auftreten.
Ein Immunogen kann ein oder viele verschiedene Epitope haben. Normalerweise zielen B-Zellen nur auf ein oder wenige dieser Epitope auf der Oberfläche eines Immunogens. Unter den wenigen von B-Zellen erkannten Epitopen kann ein Epitop eine größere Menge an Antikörpern mit höheren Bindungsaffinitäten als die anderen Epitope im gleichen Immunogen induzieren. Ein solches Epitop soll ein immundominantes Epitop sein.
