Sinnesorgane der Fische (mit Diagramm)

In diesem Artikel werden die fünf wichtigsten Sinnesorgane der Fische mit ihren jeweiligen Funktionen besprochen: - 1. Das Auge 2. Das Innenohr 3. Querliniensystem 4. Die olfaktorischen Organe 5. Die kutanen Sinne.

1. Das Auge:

Das Fischauge ist für die Sicht sowohl in der Luft als auch im Wasser modifiziert. Das Auge bei den meisten Fischen ist lidlos. Aber einige Haie wie Soupfin, Galeorhinus besitzen eine deckelartige Niktimemembran, die die Hornhautoberfläche reinigt. Einige Teleost haben jedoch fettige Augenlider aus Fettgewebe, die das Auge schützen.

Die Cornea:

Es ist der meiste Teil des Auges anterior (Abb. 15.1). Es besteht aus Hornhautepithel, Hornhautstroma und Hornhautendothel. Bei den meisten Knochenfischen ist die Hornhaut ohne Pigment und daher transparent. Einige Knochenfische wie Perca und Amia haben grün oder gelb pigmentierte Hornhautepithelmembranen.

Einige Arten (Solea) haben doppelschichtige Hornhaut. Manchmal findet sich eine spezialisierte innere Schicht, dh autochthone Schicht, in der Teleostean-Hornhaut. Der Schlammspringer, der das Wasser längere Zeit verlässt, hat im Auge eine Benetzungseinrichtung in Form einer zweischichtigen Hornhaut und einer Hautfalte unter dem Auge. Die Struktur hilft bei der Wasserrückhaltung und verhindert so das Austrocknen des Auges.

Die sklerotische Kapsel:

Es ist eine harte und stark gefaserte Schicht, die den Augapfel umgibt. Es wird von faserigem Gewebe in Elasmobranch gestützt. Bei Chondrostei (Sturgeon) hat der sklerotische Mantel an seiner Hornhautgrenze eine knorpelige oder manchmal knöcherne Unterstützung.

Das Lobefin ​​(Latimaria) hat zusätzlich zu kalzifizierten Skleralplatten einen dicken, knorpelgetragenen sklerotischen Mantel. In Teleostern ist die sklerotische Schicht innerhalb der Augenhöhle und um den Sehnerv herum faserig und flexibel, aber im äußeren Teil des Auges können knorpelige oder sogar knöcherne Stützstrukturen vorhanden sein, die die gesamte Hornhaut umgeben können.

Die Choroidschicht:

Die Choroidschicht befindet sich unter der sklerotischen Schicht. Es ist ein reich gefasster Teil. Bei den meisten knöchernen Fischen aus Holostea und Teleostea sind die Blutgefäße der Choroidschicht wie eine hufeisenförmige Struktur angeordnet, die als "Choroiddrüse" bekannt ist. Diese liegt zwischen dem Choroid und der Sklerose (Abb. 15.1) in der Nähe des Sehnervenausgangs.

Die Choroiddrüse spielt für die Sauerstoffabgabe eine ähnliche Rolle wie die Rate mirabile der Gasblase. Der Sauerstoff wird bei höherer Spannung als im Blut gefunden, um den hohen Sauerstoffbedarf des Gewebes zu decken.

Bei diesen Fischen besitzt die Netzhaut im Allgemeinen keine gut entwickelte Zirkulation. Daher ist die Choroiddrüse bei diesen Fischen groß und gut entwickelt. Auf diese Weise versorgt die Choroiddrüse die Netzhaut mit Sauerstoff und wirkt als Kompression gegen die Kompression des Augapfels. Bei Aalen wird die Choroidea jedoch schlecht mit Blutkapillaren versorgt und die Choroidea fehlt.

In den Augen vieler Haie enthält der choroidale Mantel eine glänzende Substanz, z. B. Tapetum lucidum, das eine beträchtliche Menge an Licht sammelt und durch Guaninkristalle für die Netzhaut reflektiert.

Iris:

Die Iris ist eine dünne Trennwand zwischen der vorderen und der hinteren Kammer. Sie ragt über die vordere Fläche der Linse mit ihrer freien Pupille hervor und steuert die Lichtmenge, die die Netzhaut erreicht.

Die Iris der Augen von Elasmobranch hat ein muskulöses Element, so dass sie die Pupillenform anpasst. Die Mehrheit der Fische hat eine feste Pupille, entweder kreisförmig oder oval. Ihre Iris hat keine Muskeln, aber etwas Guanin und Melanin sind vorhanden.

Linse:

Die Linse ist fest, transparent und kugelförmig und besteht aus nicht kollagenen Proteinen. Die Linse ist von der Linsenkapsel bedeckt und mit Linsensubstanz gefüllt. Dazwischen befindet sich das Linsenepithel, das eine wichtige Rolle bei den Stoffwechselvorgängen der Linse spielt.

Die Linsensubstanz besteht aus Linsenfasern, die in einem flachen hexagonalen Prisma angeordnet sind. Die Linsenfasern sind stark modifizierte Epithelzellen. Die knöchernen Fische haben eine grob sphärische Linse.

Bei Haien und Strahlen wird die Linse jedoch horizontal zusammengedrückt. Manchmal ist die Linse pyriform (Anablepidae), um Wasser- und Luftsehen zu ermöglichen. Bei Tiefseefischen werden die Augen mit großen Linsen projiziert. Fischlinsen haben einen sehr hohen effektiven Brechungsindex. Es ist nicht homogen und hat einen tatsächlichen Brechungsindex von 1, 53 in der Mitte bis 1, 33 nahe der Peripherie.

Bei Fischen wird die Akkommodation normalerweise durch Änderung der Linsenposition erreicht, anstatt die Linsenform zu verändern. Die Linse wird mit Hilfe muskulöser Papillen auf dem Ziliarkörper bewegt, und die Einstellung des Sehvermögens erfolgt. Einige Haie und Rochen (Elasmobranchii) passen sich jedoch durch kleine Änderungen der Linsenkonvexität an.

Bei Forellen (Salmoninae) hat die Linse zwei Brennweiten ^: Eine ist für die Lichtstrahlen, die von einem entfernten Objekt reflektiert werden, das seitlich des Fisches liegt und auf die zentrale Netzhaut fokussiert ist. Eine andere ist für die Lichtstrahlen, die vom nahen Objekt reflektiert werden und auf die hintere Netzhaut fokussieren. Somit haben diese Fische die Fähigkeit, gleichzeitig entfernte und nahe gelegene Objekte zu fokussieren.

Folglich bleibt der Abstand zwischen der Linse und der zentralen Netzhaut unverändert, und der Fokus bleibt für Fernsicht eingestellt. Gleichzeitig zieht sich der Retractor Lentis-Muskel zusammen und bringt die Linse näher an die hintere Retina heran, die sich mit dem frontalen Sichtfeld des Fisches befasst.

Der kleine Raum vor der Linse ist mit klarem, salzhaltigem wässrigem Humor gefüllt. Die Haupthöhle des Augapfels wird durch den transparenten Glaskörper gefüllt, der vom Ziliarkörper ausgeschieden wird.

Retina:

Es ist der wichtigste und empfindlichste Teil des Auges.

Die Netzhaut besteht aus mehreren Schichten, die von außen nach innen wie folgt aussehen:

(i) Melanin enthaltendes Pigmentepithel

(ii) Schichten von Stäben und Kegeln

(iii) äußere Begrenzungsmembran

(iv) äußere Kernschicht

(v) äußere plexiforme Schicht

(vi) Innere Kernschicht

(vii) innere plexiforme Schicht

(viii) Ganglion- und Nervenfaserschicht und

(ix) Innere Begrenzungsmembran (Abb. 15.2).

Die Netzhaut hat folgende Arten von spezialisierten Nervenzellen:

(1) Sehzellen:

Es gibt zwei Arten von Stäbchen- und Kegelzellen. Bei den Stäbchenzellen handelt es sich um die Erfassung der Lichtintensität, während die Kegelzellen die Wellenlänge, dh Farbe, unterscheiden.

(2) horizontale Zellen:

Sie befinden sich im Randbereich der inneren Kernschicht. Diese Zellen führen zu einigen Prozessen, die sich horizontal in der Nähe der äußeren Kernschicht erstrecken und als Kommunikationsleitungen zwischen visuellen Zellen dienen.

(3) bipolare Zellen:

Diese Nervenzellen befinden sich im innersten Teil der Netzhaut. Sie sind die größten Neuronen der Netzhaut. Die Axone aus diesen Zellen bauen sich zusammen und bilden den Sehnerv.

(4) Amakrinzellen:

Diese Zellen befinden sich zwischen granularen und inneren plexiformen Schichten und wirken als horizontale Kommunikationslinien für visuelle Reize.

Die Netzhaut ist gut mit verschiedenen Kapillaren versorgt, die in den Teleostern von vier Typen sind:

Typ A: falciforme Prozesse haben.

Typ E: mit Glaskörpergefäßen.

Typ F: mit Netzhautgefäßen.

Typ G: unbenutzte Instanz.

Typ A ist im Auge von Regenbogenforellen zu sehen, die falciforme Prozesse aufweisen und die kleinen Blutgefäße des Hauptgefäßes enthalten. Das Manngefäß dringt unter der Papille des Sehnervs in das Auge ein. Die Gefäße sind auf die falciformen Prozesse beschränkt und fehlen in der Netzhaut.

Blutgefäße vom Typ E befinden sich in der Netzhautgrenze und sind radial von der Mitte aus angeordnet, in der Netzhaut fehlen sie jedoch. Diese Art der intramolekularen Vaskularisierung findet man in Karpfen und Aalen. Bei Plecoglossus altivelis ist ein Embryonenspalt in der Netzhaut vorhanden. Daher werden die Vaskularisierungsmuster im Auge von Plecoglossus altivelis und Karpfen weiter in die Typen Ea und Eb eingeteilt.

Das Epithel der Netzhaut enthält Melanin und grenzt an die Choroidschicht. Melanin ist lichtempfindlich und verbreitet und strahlt bei hellem Licht die empfindlichen Stäbchen ab; Bei schwachem Licht aggregiert es in der Nähe der Choroidgrenze, sodass lichtempfindliche Zellen der verfügbaren Lichtmenge vollständig ausgesetzt sind (Abb. 15.3).

Gleichzeitig bewegt das kontraktile myoide Element in der Basis der Stäbchen und Kegel die Zellspitzen derart, dass die Stäbchen im hellen Licht vom Epithel Melanin abgedeckt werden, während sich die Stäbchenmyoide zusammenziehen und bringen die Zellen in Richtung des Lumens des Augapfels.

Zapfen wandern im hellen Licht in die entgegengesetzte Richtung zur Linse und im gedämpften Licht zum äußeren Epithel (Abb. 15.3). Eine solche photomechanische oder retinomotorische Reaktion ist bei Fischen viel ausgeprägter als bei anderen Wirbeltieren.

Die relative Anzahl der Stäbchen und Zapfen variiert je nach Art erheblich. In Sichtfuttern, die tagsüber aktiv sind, gibt es mehr Zapfen als Stäbchen, und die Einnahmen lassen sich bei vielen Zwergarten beobachten, die in der Dämmerung aktiver sind.

Die Netzhaut der Fische enthält zwei Arten lichtempfindlicher Pigmente, Rhodopsin und Porphyropsin. Rhodopsin ist lila gefärbt (marine Actinopterygii), während Porphyropsin rosafarben ist (Süßwasser Actinopterygii). Migrationsarten wie Atlantischer Lachs (Salmo salar), Aale (Anguilla) und Neunauge (Petromyzon marinus) besitzen sowohl Rhodopsin als auch Porphyropsin.

In der Netzhaut von Neunauge, das ins Meer wandert, ist mehr Rhodopsin vorhanden, während Porphyropsin im Auge von Laichern im Süßwasser vorherrscht. Rhodopsin und Porphyropsin werden von Vitamin A im Dunkeln synthetisiert. In Licht befindet sich in den Stäben das gelbe Pigment Retinin, das jedoch bei der Resynthese des lichtempfindlichen Purpur- oder Rosenpigments nützlich sein kann.

Das Sehen ist ein photochemischer Prozess und beinhaltet eine Reaktion in den lichtempfindlichen Pigmenten der Stäbchen und Zapfen. Es ist jedoch immer noch nicht nachgewiesen, wie diese chemischen Veränderungen in elektrische Impulse umgewandelt werden, die in der Netzhaut registriert werden können, oder wie diese letztendlich in Signale umgewandelt werden, die vom Sehnerv aufgenommen werden und zum Gehirn gelangen.

2. Das Innenohr:

Bei Fischen fehlt der Mittelohrapparat, nur das Innenohr ist vorhanden, was sich auf zwei Sinne bezieht, nämlich Hören und Gleichgewicht. Es ist teilweise in der Gehörkapsel und teilweise in bestimmten Aussparungen außerhalb und hinter der Kapsel enthalten. Es besteht aus einem oberen Abschnitt, den oberen Pars und einem unteren Abschnitt, den unteren Pars.

Der Pars superior besteht aus drei halbrunden Kanälen - dem vorderen vertikalen, dem hinteren vertikalen und dem horizontalen Kanal. Jeder halbkreisförmige Kanal vergrößert sich an einem seiner vorderen Enden zu einer Ampulle und einem sackartigen Vesikel, dem Utriculus.

Bei Haien verbindet sich der vordere vertikale Kanal mit dem horizontalen Kanal, um einen Crus zu bilden. Der Pars inferior, der Ton empfängt, besteht aus zwei Gemüsesorten. Der vordere Sacculus und das hintere Lagena. Der Sacculus liegt unterhalb des Utriculus und ist an seinem oberen Ende durch den Recessus utriculi mit dem Utriculus verbunden. Der Hohlraum des Innenohrs ist mit Lymphe gefüllt.

Bei knöchernen Fischen bestehen der Utriculus, der Sacculus und das Lagena aus Lapillus, Sagitta und Astericus (Abb. 15.4a, b). Diese sind kalzifizierte Strukturen und werden durch Ektoderm sekretiert und bestehen aus Calciumcarbonat, Keratin und Mucopolysacchariden.

Sie werden "Otolithen" genannt. Der Otolith besteht aus alternierenden konzentrischen, opaken und transluzenten Ringen. Der Sacculus hat einen größeren Otolithen und ist nützlich für die Altersbestimmung. Sie sind in Flüssigkeit suspendiert. An der Außenwand der Engstelle zwischen Utriculus und Sacculus befindet sich eine Makula neglecta.

Im Inneren der Ampulle befindet sich ein Rezeptorgewebe, das in Form von Pflastern angeordnet ist, die als "cristae staticae" bezeichnet werden und sensorische Zellen besitzen, die denen der lateralen Linie ähnlich sind. Die Cristae enthalten in ihren Sinneszellen längere Haare als Geschmacksknospen und sind mit gelatineartiger Cupula bedeckt.

Die sensorischen Einheiten werden mit dem 8. (akustischen) Hirnnerv versorgt. Der vestibuläre Ast des Hörnervs ist fächerförmig auf der ventralen Oberfläche des Utriculus verteilt und innerviert ihn und die Ampullen der halbrunden Kanäle. Der Sakkularast läuft zurück und versorgt die Lagena, den Succulus und den Ductus lymphaticus.

Die Sinneszellen sind von einer taktoriellen Membran bedeckt, die durch Vibration Reize auf das Sinneshaar überträgt. Dieses Gerät ist als Corti-Organ bekannt. Der Lapillus liegt horizontal über den Haaren der Sinneszellen der Cristae utriculi, der Lapillus ist empfindlich gegen die Schwerkraft und stimuliert die Sinneszellen der Cristae.

Um das Gleichgewicht des Körpers aufrechtzuerhalten, arbeiten sie mit der unteren Netzhaut zusammen. Das Auge, das Licht von oben empfängt, und Utriculi, die die Schwerkraft von unten empfangen, drücken und ziehen den Fisch in aufrechter Position.

Neben der Schallerkennung dient das Innenohr dazu, das Tier zu "orientieren" oder zu "balancieren", wodurch es ein Gefühl der Richtung vermittelt, in der die Schwerkraft wirkt, wenn sie in lichtlosen, pelagischen Habitaten schwebt. Mit einer höheren Dichte ist Wasser ein sehr effizienter Leiter von Schalldruckwellen als in Luft. Daher ist der Schall unter Wasser vier bis acht Mal schneller.

Der endo-lymphatische Gang ist eine kurze und geschlossene Röhre in Teleostern. In Salmo und Lampanyctus fehlt es. Bei Elasmobranchen entsteht ein endo-lymphatischer Gang vom Innenohr aus und erstreckt sich nach außen. Die Sandpartikel dringen durch diesen Kanal in das Innenohr ein und erreichen die gelatinösen Cupulae, die die Sinneszellen bedecken. Diese Teilchen wirken als Otolith.

Minnow, Karpfen, Welse und andere Teleosts verbinden das Gehörsystem mit einer Kette kleiner Knochen, der so genannten Weberschen Gehörknöchelchen, mit der Schwimmblase. Die Gehörknöchelchen verbinden die pulsierende schwimmende kahlere Wand mit einem Y-förmigen Lymphsinus, der an den lymphgefüllten Querkanal angrenzt, der die Sacculi des rechten und linken Ohrs verbindet.

Die Größe und Anordnung der halbrunden Kanäle und Vesikel zwischen den Fischen ist sehr unterschiedlich. Bei den Elefantenfischen (Mormyridae) und einigen blinden Höhlenfischen (Amblyopsidae) sind die Kanäle selektiv größer. Bei den Haien (Squaliformes) sind der Sacculus und das Lagena im Großen und Ganzen miteinander verbunden als bei knöchernen Fischen. Die Straßenlaternen haben nur zwei halbrunde Kanäle und Hagelfische nur einen.

Der hintere und der untere Teil des Innenohrs unterscheidet sich in ihrem Entwicklungsgrad bei Rayfinen (Actinopterygii) mit unterschiedlichen Gewohnheiten. Die überlegenen Pars sind bei fliegenden Fischen und pelagischen schnellen Schwimmern, die eine dreidimensionale Orientierung benötigen, besser entwickelt, während Pars inferior bei Grundfischarten stark entwickelt ist.

3. Seitenleitungssystem:

Es bietet einen "fernen Tastsinn" von Objekten. Das Objekt kann entweder mechanische Störungen erzeugen oder durch Echoortung aus den reflektierten Wellen hervorgehen. Das seitliche Leitungssystem ist ein integraler Bestandteil des acoustico lateralis Systems, zu dem das Ohr gehört. Es handelt sich um sensorische Linien, die auf Kopf und Körper verteilt sind, Grubenorgane und Ampullen von Lorenzini.

Das Grundmuster der Linien (Abb. 15.5) sieht wie folgt aus:

(i) Über dem Auge liegendes Supraorbital

(ii) Infraorbital unterhalb und hinter dem Auge.

(iii) Unterkieferbogenlinie, die im Unterkieferbereich liegt.

(iv) Hyoidbogenlinie in der Hyoidregion.

(v) vordere und hintere Grubenlinien auf dem Kopf.

(vi) dorsale, laterale und ventrale Linien im Körper.

Neben den üblichen Querlinienkanälen sind im Querlinienkomplex auch folgende sensorische Strukturen enthalten:

1. Ampullen von Lorenzini befinden sich im Kopfbereich von Haien und Rochen (Elasmobranchii). Es sind kleine sackartige Gebilde, die sich durch kleine Poren nach außen öffnen. Diese Strukturen sind mit Gelee gefüllt und haben mehrere Divertikellinien mit sensorischem Epithel. Die Sinneszellen des Epithels werden von Ästen des Gesichtsnervs, dh (VII), versorgt.

Die Ampullen von Lorenzini reagieren empfindlich auf mechanische und schwache elektrische Reize sowie auf Salzgehalt. Sie sind sehr empfindlich gegenüber unterschiedlichen elektrischen Potentialen. Sie gelten auch als Elektro-Rezeptoren, die beim Auffinden der Beute helfen.

2. Die Vesikel von Savi befinden sich in Strahlen (Rajiformes). Sie sind in Linien angeordnet und sind mit Gelatine gefüllte Follikel, die graues, körniges amorphes Material enthalten. Die Vesikel werden durch Äste des N. cranialis (dh des Trigeminus) versorgt. Ihre Funktion ist noch unbekannt.

3. Elektrosensible Hautzellen sind in den Elefantenfischen und -aalen vorhanden.

4. Die Larven der Lungenfische (Dipnoi) haben haarentragende Sinneszellen, so genannte Fahrenholzorgane, die den Seitenlinienorganen unbekannter Funktionen ähneln. Die Rezeptoren des lateralen Liniensystems werden als Neuromast bezeichnet (Abb. 15.6).

Jede besteht aus einzelnen Haarzellen mit einer angebrachten "Cupula", die aus Mucopolysacchariden besteht. Der Wasserstrom biegt die hervorstehenden Cupula, die die Haarzellen durch Biegen der anhängenden Flimmerhärchen, dh der Sinneshaare, stimulieren.

Die eigentliche Seitenlinie kann die Neuromast-Organe unterschiedlich angeordnet haben:

1. Sie können in Gruben oder in vielen Linien am Kopf oder entlang des Körpers (z. B. Cyclostom und Elasmobranchen) oder in Händen auf ventraler Oberfläche angeordnet sein.

2. Sie können am Kopf und in Reihen am Körper frei oder gruppiert sein, wie bei Schmerle und Kobitis.

3. Sie können halboffen oder geschlossen sein und verschiedene Kanäle haben.

a) am Kopf mit den Infraorbital-, Supraorbital- und Hyomandibularkanälen.

(b) An dem Körper, der nur einen Kanal hat, der sich vom Schultergürtel zur Basis der Schwanzflosse erstreckt.

Während das Gleichgewicht aufrechterhalten wird, wird die Neuralimpulsfrequenz erhöht, wenn die Cupula in eine Richtung gebogen wird, und nimmt ab, wenn sie in der anderen Richtung fixiert wird. Somit gibt die Art der Impulse von den freien oder kanaligen Neuromasten der Störung eine Richtung.

Somit belastet die Bewegung der Cupula, die durch körperliche Reize aus der Umgebung (Druck, Vibration, Berührung und Wasserströmung) erzeugt wird, die sensorischen Haare, die die Haarzelle stimulieren. Diese Stimulation wird von den Nervenenden der Haarzellen wahrgenommen.

Die meisten Seitenlinienorgane des Kopfbereichs werden durch sensorische Fasern der Lateralis anterior-Wurzel des Hirnnervs VII (dh Fazialis) innerviert. Die übrigen Organe der Systeme werden von der lateralis posterioren Wurzel des Vagus (X) innerviert. Die Fasern beider Wurzeln vereinigen sich mit denen des Labyrinthnervs VIII im akustischen Tuberkel der Medulla oblongata.

Das Querleitsystem wird von den Fischen mit unterschiedlichen Gewohnheiten unterschiedlich modifiziert und verwendet. Die neuromastischen Systeme des Kanals werden am besten in der Rotauge (Rutihis) und dem Steinelach (Noema-cheilus) entwickelt, die die Bäche bewohnen. Im Gegensatz dazu gibt es keine Kanäle in den Schurken, die in stillem Wasser leben.

Im Allgemeinen haben die aktiveren Fische eine größere Anzahl von Kanalneuromasten als freie Neuromasten. Es wird vorgeschlagen, dass der Kanal den seitlich angeordneten Neuromasten einen gewissen Schutz gegen das Wasser bietet, das über sie läuft. Daher helfen kanalbasierte Rezeptoren, schwache lokale Wasserverdrängung während des schnellen Schwimmens zu erkennen.

Seitenlinienkanäle an Körper und Kopf zeigen verschiedene Modifikationen. Zum Beispiel kann der Körperkanal beim europäischen Bitterling (Rhodeus promelas) extrem kurz sein, von mittlerer Länge wie in der väterlichen Elritze (Pimephales premelas), bei Papageienfischen (Scarus) unterbrochen und stark nach hinten gewölbt oder zum Bauch hin gekrümmt.

Bei einigen Fischen ist die seitliche Linie im Bereich des Brustbereichs nach dorsal verschoben, im Bereich der Brustflosse (d. V. 15.7a) zur dorsalen Seite versetzt (Abb. 15.7a), wo diese Flosse während der Fortbewegung Wasser gegen den Kanal treiben kann. In diesen Fällen würde eine gerade Linie mehr durch die Fortbewegung "Lärm" erzeugen und die Empfindlichkeit gegenüber äußeren Wasserstörungen minimieren.

Die seitliche Linie ist in Uranoscopus auf der Dorsalseite und in Exocoetus auf der Ventralseite zu sehen (Abb. 15.7b). Die Auswahl zeigt in die Richtung, in der Wasserbewegungen überlebenswichtig sind.

Die Neuromast-Organe sind empfindlich für niederfrequente Schwingungen in der Wasserumgebung und helfen dem Fisch, seinen Körper in Bezug auf diese Schwingungen zu orientieren. Sie sind auch hilfreich bei der "entfernten Berührung" und beim Lokalisieren der Beute.

Experimente mit adulten Erwachsenen (Pollachius virens), die mit undurchsichtigen Augenabdeckungen platziert wurden, zeigten ein anhaltendes Schulverhalten, wenn sie unter den nicht verblindeten Personen angeordnet wurden, solange ihre seitlichen Linien intakt blieben. Fünf verblindete Siths, deren seitliche Linien am Operculum geschnitten wurden, scheiterten nicht.

4. Die olfaktorischen Organe:

Die Geruchs- oder Riechorgane von Fischen haben eine beutelartige Struktur, die sich durch auf- und abströmende Kanäle, dh durch Hautklappen, durch Nasen oder Nasen getrennte Nasengänge, dem Wasser öffnet. Die Riechgrube ist innen mit Flimmerepithel ausgekleidet, das in eine mehrfach gefaltete Riechrosette von Rezeptorzellen projiziert wird.

In Teleost ist die Riechkammer mit der Riechrosette besetzt. Die Kammer erhält die Öffnung des vorderen Naris und kommuniziert mit dem hinteren Naris. Die olfaktorische Rosette ist ein hohler ovaler Sack, der oben flach und unten konvex ist.

Es besteht aus Bindegewebe, das von der Schleimhaut ausgekleidet ist. Das Bindegewebe ist an der Unterseite dick ausgebildet, während es im Drittel der Rosette Riechlappen bildet.

Die Schleimhaut der Rosette wird in eine Vielzahl von Falten projiziert, die sich von einem Ende des Sacks zum anderen erstrecken (Abb. 15.8). Die Falten sind in der Mitte groß und hervorstehend und werden zu den beiden Enden der Rosette hin kleiner. Jede Falte besteht aus einem Mediankern aus Bindegewebe, der von einer Schicht aus ciliärem Säulenepithel bedeckt ist.

Die Zilien der Riechgrube treiben das Wasser und Gerüche werden wahrgenommen, wenn die gelösten Chemikalien mit der Riechrosette in Kontakt kommen. Über den ersten Hirnnerv, dh den Riechnerv, werden olfaktorische Reize an den Riechhirn des Gehirns übertragen.

Die Fische mögen Aale und Haie haben große Riechlappen, da sie sich stark auf Riechinformationen verlassen. Im Sichtfutter (Puffers) sind Riechlappen und Riechorgane und -gruben stark reduziert, da diese Fische zum Füttern wahrscheinlich mehr auf das Sehvermögen angewiesen sind.

Bei Rippenfischen (Actinopterygii) sind die gepaarten Riechorgane relativ kleiner als die von Elasmobranchen. Die hintere Nasenöffnung liegt in vielen Rippen normalerweise nahe an den vorderen, während sie in Aalen und Muränen relativ weit auseinander liegen. In Sculpins (Cottus) und Stichling (Gasterosteus) findet man nur eine Nasalöffnung und einen Nasentasche. Sie werden abwechselnd durch die Atembewegungen gefüllt und entleert.

Geruchssinn ist hilfreich bei der Suche nach Essen und zur Orientierung. Fische, die sich stark vom Geruch ernähren, wie Ichtalurus und Squalus können ihre Nahrung nicht erkennen, wenn ihre Nasen verstopft sind. Von Fisch sezernierte "Pheromone" schließen Glycerophospholipide ein.

Einige Fische wie Vöglein und Aal können organische Substanzen durch Riechen erkennen. Sutterlin (1975) stellte fest, dass Glycin und Alanin für die Winterflunder besonders attraktiv sind, während Alanin und Methionin atlantische Silverside effektiv anzogen.

5. Hautsinne:

Taktile Orangs:

Bei manchen Fischen ist der Tastsinn sehr gut entwickelt. Das Integument ist berührungsempfindlich. Es wird von den Ästen der Trigeminus- und Gesichtsnerven innerviert. Diese Äste bilden Plexi in der Dermis und durchlaufen dann die Epidermis und enden als freie Enden. Diese Nervenenden sind im Mund und auf den Barben reichlich vorhanden, was von Natur aus taktil ist.

Gustatorische Organe:

Die Geschmacksknospen bestehen aus drei Arten von Zellen - dies sind Rezeptorzellen, Stützzellen und Basalzellen. Unter diesen Zellen sind einige Zwischenzellen vorhanden, die sich entweder in sensorische oder unterstützende Zellen umwandeln können.

Jede Sinneszelle hat eine dünne Haarverlängerung, die aus der Geschmacksknospe und einem Kern stammt. In Barben und Lippen einiger Fische geben Nerven, die die Innervation von Geschmacksknospen bewirken, freie Nervenenden an die Umgebung. Der Geschmacks- und Tastsinn kann somit zusammenwirken.

Cyprinus Carpio:

Es hat stark modifizierte Geschmackssinne, die Säugetieren ähneln, die süße, salzige, saure, bittere Reize erkennen können. Bodenwels-Welse haben relativ viele Geschmacksrezeptoren in Haut, Flossen und Barben. Geschmacksknospen wurden auch an den palpatalen Organen in Mundhöhlen, Kiemenbögen und Aufzuchtern von Cypriniden und Salmoniden beschrieben.