Hagfish: Anatomie und Physiologie (Intro, Verdauungssystem und andere Organe)

In diesem Artikel werden wir über Folgendes diskutieren: - 1. Einführung in Hagfish 2. Biologie von Hagfish 3. Äußere Merkmale 4. Nahrungskanal 5. Ausscheidungssystem 6. Atmungssystem 7. Das Herz-Kreislauf-System 8. Fortpflanzungssystem.

Inhalt:

1. Einführung in Hagfish
2. Biologie von Hagelfischen
3. Äußere Merkmale von Hagfish
4. Lebensmittelkanal von Hagfish
5. Ausscheidungssystem von Hagfish
6. Atmungssystem von Hagfish
7. Das kardiovaskuläre System von Hagfish
8. Fortpflanzungssystem von Hagfish

1. Einführung in Hagfish:

Cyclostomata gehört zur Oberklasse Agnatha. Es wird durch lebende Formen wie Hagfische und Lamprays dargestellt. Sie sind nicht wirklich Fisch. Ichthyologen haben sie jedoch gerne für Studien angenommen, da es sich um Wasserwirbeltiere handelt, die typischerweise in Verbindung mit echten Fischen vorkommen. Trotz ihrer primitiven strukturellen Merkmale sind Straßenlaternen und Hagfische erfolgreiche Gruppen, die häufiger vorkommen als die meisten Menschen.

Der Ursprung und die Herkunft dieser Gruppe ist umstritten und wird nicht vollständig verstanden. Das Endoskelett dieser Tiere besteht aus Knorpel, weshalb ihre Fossilienfunde in geologischer Hinsicht nicht zufriedenstellend aufbewahrt werden.

Nach Angaben einiger Arbeiter stammen sie aus folgenden Gründen aus Orakodermen, einer Gruppe von ausgestorbenen gepanzerten Fischen, aus folgenden Gründen:

1. Sie haben ein einzelnes Nasenloch in der Mitte des Kopfes.

2. Sie besitzen keinen Unterkiefer.

3. Ihnen fehlen gepaarte Flossen.

4. Es gibt keine knöcherne Wirbelsäule.

Die Klasse Zyklostomata ist in zwei Unterklassen teilbar:

1. Myxinoidea

2. Petromyzontia

Die Personen, die zu Myxinoidea gehören, werden allgemein als Hagfische bezeichnet. Linné klassifizierte sie als Würmer. Sie sind mit etwa zwei Dutzend Arten vertreten, die häufigsten sind Myxine, Eptatretus (Bdellostoma) und Paramyxine.

Myxine ist entlang der Küste Nordeuropas und der Atlantikküste Nordamerikas weit verbreitet. Einige Arten kommen an den Küsten von Chili und Japan vor. Eptatretus stoutii ist weit verbreitet an der Pazifikküste Nord- und Südamerikas sowie in den Küstengewässern Südafrikas und Neuseelands verbreitet.

2. Biologie von Hagelfischen:

Hagelfische sind weitgehend Meeresbewohner und leben in der Regel auf dem Meeresgrund in Höhlen. Sie leben nicht nur in schlammigen Höhlen, sondern leben in toten oder sterbenden Fischen und verbrauchen Fleisch und Eingeweide, wobei nur Haut und Knochen übrig bleiben. Sie kommen nur in niedrigen Gewässern mit niedriger Temperatur (15 ° C) vor, wo das Wasser salzig und kalt ist.

Nach Jensen (1961-1966) bewohnt Eptatretus stoutii den westlichen Kontinentalsockel Nordamerikas von Alaska bis Baja California in einer Tiefe von nur 60 Fuß bis zu 1800 Fuß.

Der Hagelfisch ist träge in der Natur und bleibt ruhig in schlammigen Höhlen, aber wenn er hungrig ist, bewegt er sich schnell und schlangenartig, aber normalerweise ist die Bewegung träge oder torpid oder stumpf. Die Körperfarbe ist oben graubraun bis bläulich braun, unten weißlich.

Hagfish hat eine bemerkenswerte Immunität gegen Infektionen und Krankheiten. Sie besitzen keine Thymusdrüse, aber als primitive Prothymusstruktur wurde die Aggregation von Lymphzellen in den Velarmuskeln vorgeschlagen. Sie stellen auch keine Antikörper her.

3. Äußere Merkmale von Hagfish:

Diese werden oft als Schleimaal bezeichnet, weil sie dicke, schlüpfrige Schleimstoffe in enormen Mengen mit erstaunlicher Schnelligkeit absondern. Ein einzelner Seeteufel füllt einen zwei-Gallonen-Eimer mit Schleim, der sich in wenigen Sekunden mit Wasser vermischt, und kann nach einer kurzen Pause die Operation problemlos wiederholen.

Der Schleim wird durch kleine Poren auf beiden Seiten der ventralen Oberfläche abgesondert, die sich von der Schnauze bis zur Schwanzspitze erstrecken. Die Poren scheiden milchige Flüssigkeit ab, die in Kontakt mit Wasser einen fadenartigen, hartnäckigen Kokon um Hagelfische bildet. Diese Struktur ist äußerst hilfreich, um zu verhindern, dass Raubtiere greifen.

Der Hagelfisch kommt aus diesem Kokon heraus, indem er Schleifen und Knoten des Körpers macht, die dem Hagelfisch zusätzliche Hebelkraft verleihen. Dadurch zieht sich das Tier aus dem Schleim heraus und vermeidet das Klopfen der Kiemen. Hagelfische sind bemerkenswert, weil sie keine auffälligen Merkmale aufweisen. Sie hat anterior eine runde Mündung, die mit drei Paaren Barben oder fleischigen Tentakeln versehen ist (Abb. 2.1a, b).

Sie sind von Natur aus taktil, dh sie haben die Fähigkeit des Tastensinns. Der Kopf trägt ein einzelnes Nasenloch, ein besonderes Merkmal von Zyklostomata. Es hat rudimentäre Augen, aber das Tier ist aufgrund der Anpassung an das Meer völlig blind.

Sie sind jedoch in der Lage, aufgrund des in der Netzhaut des Augenbereichs vorhandenen Pigmentes zwischen dunkel und hell zu unterscheiden. Einige empfindliche Bereiche befinden sich auch am Kopf und um die Kloake. Auf beiden Seiten der ventralen Körperoberfläche befinden sich etwa Dutzende Kiemenöffnungen.

Sie sehen aus wie weiße Flecken. In Myxine gibt es nur ein Paar. Die Rückenflosse fehlt oder ist schlecht definiert und ungeteilt. Die Schwanzflosse ist leicht entwickelt. Preanal Flosse ist vorhanden.

4. Lebensmittelkanal von Hagfish:

Der Nahrungskanal von Hagelfisch ist eine gerade Röhre, die aus einem Mund besteht, der in den Rachen mündet und durch den Pharynx in den Darm mündet, der in den After endet (Abb. 2.2a, b, c). Die Mündung von Myxine ist hufeisenförmig und wird von zwei Tentakelpaaren begrenzt. Die Zunge ist mit zwei Reihen kleiner Zähne versehen.

Die Zähne entstehen aus der Zahnplatte. Die Zunge und der Saugapparat sind gut entwickelt. Der Darm kann in Vorderdarm und Hinterdarm unterteilt werden. In der Nähe des Halses befindet sich ein markantes kreisförmiges Muskelband, das diese beiden Regionen abgrenzt. Es gibt keinen Magen in Eptatretus.

Bei einigen Arten ist der Magen etwas erweitert. Ihr kreisförmiges Muskelband verhindert, dass das Wasser in das Verdauungssystem eindringt. Während das Tier jedoch Futter konsumiert, entspannt sich der Muskel des Bandes und lässt das Futter in das Verdauungssystem gelangen. Der Darm ist mit Graten versehen, die die Darmoberfläche für die Aufnahme von Nahrung vergrößern, jedoch fehlt das Spiralventil.

Leber, Gallenblase und Bauchspeicheldrüse sind zusätzliche Verdauungsorgane und münden in den Darm. Die Bauchspeicheldrüse von Hagelfischen ist in zwei vollständig voneinander getrennte Teile unterteilt, von denen einer den Verdauungssaft absondert und der andere Insulin.

Das Hormon Insulin reguliert vermutlich den Blutzuckerspiegel im Hagelfisch wie bei anderen Wirbeltieren. Der Darm hat eine doppelte Funktion, zum einen ist er verdauungsfördernd, zum anderen ist er hämopoetisch, dh er produziert rote Blutkörperchen.

5. Ausscheidungssystem von Hagfish:

Die Nieren von Myxine sind in zwei Teile unterteilt, den Pronephros und den Mesonephros, die segmental angeordnet sind. Der Pronephros bleibt in adulten Hagelfischen erhalten, die kaum vom Mesonephros abgegrenzt sind. In Eptatretus ist der pronephrische Gang vorhanden, aber Myxine fehlen solche Kanäle. Es gibt keine Urinproduktion durch Pronephros, hat aber phagozytische und hämatopoitische Funktionen.

In Myxin und Eptatretus enthält der Pronephros mehr als 2000 ciliierte Nephrostome (Peritonealtrichter). Der Mesonephros ist eine funktionelle Niere und besteht aus malpighianischen Blutkörperchen (Bowmans Kapsel), die Glomerulus beherbergen. Diesem Abschnitt fehlen Tubuli wie bei anderen Wirbeltieren.

Der Mesonephros ist die Hauptniere und ist für die Filterung des Bluts für die Ausscheidung oder Rückresorption im Körper verantwortlich. Der Hagelfisch kann in Wasser, das entweder eine sehr hohe oder eine sehr geringe Salzkonzentration hat, nicht lange überleben. Der osmotische Druck des Blutes wird durch adrenokortikale Hormone kontrolliert.

6. Atmungssystem von Hagfish:

Entlang des Körpers sind etwa ein Dutzend Paare von Kiemenbeuteln angeordnet. Sie münden in den Pharynx. Myxine hat sechs Paare von Kiemenbeuteln, während Eptatretus mit 13 bis 15 Kiemenbeuteln versehen ist.

Jeder Kiemenbeutel gibt Austrittsröhrchen aus. Etwa sechs Austrittsröhren öffnen sich in einen gemeinsamen Kanal, der sich durch einen einzigen Kiemenspalt in Myxine nach außen öffnet. In Eptatretus öffnet sich jeder Kiemenbeutel separat. Daher gibt es 13 bis 15 Paare von Kiemenspalten ( Abb. 2.2a, b, c).

Das Wasser dringt durch das Nasenloch in den Rachen ein, der Vorderdarm wird durch die Wirkung des zirkularen Muskelbandes geschlossen und verhindert, dass Wasser in den Darm strömt. Das Velum, ein Paar Muskelklappen, die sich im Hals befinden, leiten das Wasser in Kiemenbeutel und das Wasser fließt durch Kanäle durch Kanäle.

Der als Pharyngokutans-Kanal bezeichnete Gang befindet sich unmittelbar hinter dem letzten Kiemenbeutel und öffnet sich auf der linken Seite in eine äußere, verzweigte Pore. Es hilft bei der Entfernung von großen Partikeln aus dem Pharynx und vermeidet deren Eintritt in empfindliche Kiemenbeutel. Die Kiemen sind mit Blutgefäßen versehen und der Blutfluss ist dem Wasserfluss entgegengesetzt, wodurch ein Gegenstromsystem entsteht (Abb. 2.3).

Daher findet ein rascher Austausch von Sauerstoffgas statt. Ein solcher Mechanismus ist auch bei Fischen vorhanden.

7. Das kardiovaskuläre System von Hagfish:

Das Herz-Kreislauf-System besteht aus Blutgefäßen, die das Blut zu und von allen Teilen des Körpers zirkulieren lassen, dem Herzen, das das Blut in Bewegung hält, und den Lymphgefäßen, die die Lymphe zirkulieren. Das Kreislaufsystem ist eigenartig, da der venöse Kreislauf nicht auf übliche Weise mit der arteriellen Seite verbunden ist.

In den meisten Organen gibt es ein Kapillarbett und das arterielle Blut wird in das Kapillarbett abgegeben. An manchen Stellen gibt es kein Kapillarbett, das arterielle Blut mündet jedoch in Nebenhöhlen, durch die es vor dem Eintritt in die Vene perkoliert.

Eine offene Zirkulation dieser Art ist bei Wirbellosen häufig, aber bei Wirbeltieren selten. Das Ergebnis einer solchen Zirkulation ist, dass der Blutdruck auf der venösen Seite sehr niedrig ist.

Das Hauptherz von Hagelfischen ist als verzweigtes Herz bekannt. Neben dem Zweigherz (Abb. 2.4a, b) ist Hagelfisch eigenartig, weil es herzähnliche Organe hat, und diese sind (a) kaudales Herz, (b) Portalherz, (c) Kardinalherz. Das Zweigialherz liegt der bilobierten Leber verschlossen.

Das verzweigte oder systemische Herzstück von Cyclostomen liegt in einem knorpeligen Perikard, das mit der Peritonealhöhle von Hagelfischen wie Myxine über einen Peri-Cardio-Peritonealkanal in Verbindung steht. Das Zweigialherz besteht aus einem Sinus venosus, einem Atrium, einem Ventrikel und einem Bulbus arteriosus, der dem von Fischen ähnelt (Abb. 2.5).

Im Herzvorhof und im Ventrikel des verzweigten Herzens von Hagelfischen fehlt der Koronarkreislauf vollständig, in der Wand des Sinus venosus von Eptatretus burgari kommen jedoch Koronargefäße vor.

Der Sinus venosus ist eine dünnwandige Kammer. Das venöse Blut aus den verschiedenen Körperteilen wird durch Ductus Cuvieri und andere Blutgefäße aufgenommen. Der rechte Ductus Cuvieri ist ausgelöscht, so dass im Erwachsenenalter nur der linke Cuvieri-Ductus erhalten bleibt.

Der Sinus venosus besteht aus glatten Muskeln in seiner Wand und mündet in das Atrium. Die Sinusöffnung ist mit einem Ventil versehen, das den Rückfluss verhindert. Das Atrium ist einzeln und liegt links von der Mittellinie. Es öffnet sich in den Ventrikel durch die atrioventrikuläre Öffnung, die durch atrioventrikuläre Klappen geschützt wird. Der Ventrikel öffnet sich in Bulbus arteriosus.

Das Myokard im Atrium und Ventrikel ist schwammig, ihre Muskeln sind in Schnüren oder Trabekeln angeordnet, die in das Lumen des Atriums und des Ventrikels projizieren. Die Trabekel sind im Ventrikel dichter gepackt und größer als Atrium. Der Bulbus mündet in die ventrale Aorta. Es ist kurz und nicht kontraktil.

Elektronenmikroskopische Struktur der Herzmuskelzellen der Cyclostome wurde von Yamauchi (1980) untersucht und besprochen. Die Feinstruktur des Musculus cyclostomata (Neunauge und Hagelfisch) ähnelt der des Skelettmuskels von Wirbeltieren.

Die A- und I-Bänder unterscheiden sich deutlich. Ich Band ist hell und hat Z-Linie, A-Band ist dunkel und wird von H-Band bereitgestellt. Die M-Linie halbiert das H-Band und die N-Linie sind deutlich sichtbar. Laut Leak (1969) ist die N-Linie bei Hagelfischen, Myxine glutinosa, unauffällig, aber bei Lampetra ziemlich prominent.

In Myxine glutinosa zeigten Helle et al. (1972) spezifische Herzmuskelgranulate zusammen mit den funktionellen Granulaten der peripheren Kopplung des sarkoplasmatischen Retikulums eine proteinhaltige Matrixsubstanz, die wahrscheinlich mit Calcium assoziiert ist. Der Kern, der Golgi-Komplex, mehrzellige Körper, Ribosomen und Glykogenpartikel sind vorhanden.

Es sei darauf hingewiesen, dass noch keine Kriterien verfügbar sind, um die Herzmuskelzellen zwischen dem Sinus venosus, dem Atrium und dem Ventrikel des Herzens von Cyclostomen hinsichtlich des Vorkommens oder des Fehlens bestimmter Organellen zu unterscheiden.

Das Epikard unterscheidet sich sowohl in Eptatretus burgeri als auch in Lampetra japonica in eine einzige durchgehende Mesothelzelle und Bindegewebe. Die Kellerlamina ist verschieden. Kern und Golgi-Komplex, endoplasmatisches Retikulum, Ribosomen und pinocytotische Granula sind reichlich vorhanden.

Die Endokardauskleidung im Hagelfisch weist eine ziemlich gleichmäßige Dicke auf, dh 300 nm, da sie keinerlei Fenestrae oder intrazelluläre Lücken aufweist und mit einer Fülle von pinocytotischen Vesikeln ausgestattet ist. Die Kellerlamina ist in Hagelfischen vorhanden, in Neunauge jedoch nicht vorhanden.

Das Myokard-Zytoplasma enthält ovoide oder nahezu kugelförmige Körnchen in Vesikeln mit einem Durchmesser von 100 bis 300 nm, die das Zytoplasma sekretorischer Darmzellen (SICs) charakterisieren. Diese Granulate enthalten Katecholamine und ähneln Chromaffinzellen von Nebennierenmark sowie chromaffinartigen Zellen im Herzen von Amphibien, Reptilien und Säugetieren.

Leberportal Herz von Hagelfisch:

Die hepatische Pfortader in ihrem Verlauf in der Nähe der Leberlappen wird ausgedehnt und pulsiert und wird als hepatisches Pfortader-Herz bezeichnet. Es ist röhrenförmig und ungefähr T-förmig. Es befindet sich zur rechten unteren Seite des Hagelfischs.

Es ist kleiner und einfacher im Aufbau und schlägt schneller. Helle (1972) war der Meinung, dass die SIC-Granulate (Catecholamin) im Pfortaderherz von Myxine glutinosa elektronendichter sind als der Ventrikel desselben Organismus.

Das Herz ist kein neuronales Nervensystem, da das endokardiale Bindegewebe im Portalherz von Eptatretus burgeri Nervenbündel enthält. Laut Carlson (1904) und Fange (1963) ist es der vergrößerte Teil der Sinus supra-intestinalis, der bekanntermaßen als Schrittmacher für das Pfortaderherz pulsiert.

Caudal Heart of Hagfish:

Das kaudale Herz besteht aus gepaarten Dehnungen oder Säcken auf jeder Seite einer mittleren Knorpelplatte (Abb. 24b). Seine Ein- und Auslässe sind durch Ventile geschützt. Diese Säcke sammeln die Sinusflüssigkeit von den subkutanen Nebenhöhlen in den Schwanzregionen und pumpen die Flüssigkeit in efferente Gefäße, die sich zu einer mittleren Kardinalvene zusammenschließen.

Diese Säcke sind in sich nicht kontraktil, sondern werden abwechselnd durch die Wirkung extrinsischer somatischer Muskeln (Musculi cordis caudalis) gefüllt und entleert, die außen an jeder Seite laufen und an Knorpelplatten anhaften. Das kaudale Herz wird durch Nerven aktiviert. Es hat ein Reflexzentrum im Rückenmark.

Nach Jensen (1966) hemmt die Stimulation der Hagelfischhaut den kaudalen Herzschlag vollständig. Eine rein neurogene Kontraktion des Muskels auf einer Seite bewirkt eine Verbiegung der Platte zu dieser Seite hin, was zu einer Befüllung des Sacks auf der gleichen Seite und gleichzeitigem Leeren des Sacks auf der gegenüberliegenden Seite führt. Es hat A- und I-Banden mit H-, M-, N- und Z-Linien, die typisch für die des Skelettmuskels sind.

Kardinal Heart of Hagfish:

Das Herz des Herzens ist ein Sackpaar, das sich im Kopfbereich befindet. Es hat keine eigenen Muskeln oder Maschinen, um rhythmische Impulse zu erzeugen. Seine Pumpwirkung wird durch rhythmische Kontraktion von Skelettmuskeln bewirkt, die außerhalb des Sacks im Kopfbereich liegen. Das Blut von diesem Kardinalherz über die Kardinalvenen gelangt in das Zweigial- oder Portalherz.

Blutkreislauf in Hagfish:

Das Blut aus dem Hauptzweig oder dem systemischen Herzen wird durch Bulbus arteriosus in die ventrale Aorta gepumpt (Abb. 2.6).

Von der ventralen Aorta gelangt das Blut durch afferente Zweigarterien zu Kiemen. Nach der Reinigung wird das Blut durch absteigende Arterienarterien gesammelt und in die dorsale Aorta gegossen.

Das Blut aus der dorsalen Aorta wird durch eine Reihe von Blutgefäßen an die vordere und hintere Seite des Körpers abgegeben, die Hauptblutgefäße sind Karotisarterien, die den Körpermuskel und die Haut mit Blut versorgen, dann wird ein Zweig zur Blutversorgung abgegeben zu den vorderen und hinteren Leberlappen wird dann ein Zweig gegeben, der Blut zu den Gonaden und zu den Nieren und schließlich zum Schwanzbereich führt.

Das Blut fließt von den Arterien zu den Venen durch Kapillaren, die sich im Bett in Kiemen, Darm und Körpermuskeln befinden. Im Kopf wird das Blut von den Arterien in große offene Räume, sogenannte Sinus oder Sinusoide, eingeleitet. Sie haben einen großen Durchmesser. Die Nebenhöhlen im Kopf sind als Karotissinus bekannt. Das venöse Blut der Karotissinus reicht bis in das Herz des Herzens.

Das Kardinalherz hat keine Muskeln und seine Pumpwirkung beruht nicht auf einer intrinsischen Eigenschaft, sondern auf einer Kontraktion der Skelettmuskulatur, die es einschließt. Das Blut des Kardinalherzens wird von den vorderen und hinteren Kardinalvenen aufgenommen. Die vordere Kardinalvene gießt ihr Blut direkt mit dem Zweigherz, während sich die hintere Kardinalvene zum Portalherz öffnet.

Das venöse Blut von Haut, Körpermuskel und Schleimdrüsen wird gesammelt und in die hintere Kardinalvene gegossen. Die hintere Kardinalvene erhält auch Blut aus der Nieren- und Schwanzregion.

Nach der Entnahme von Blut aus dem Darm-, Gonaden-, Nieren- und Körperwand- und Schwanzbereich öffnet sich der hintere Kardinal durch getrennte Öffnung in das Astialherz, dh den Sinus venosus. Das Blut aus den subkutanen Nasennebenhöhlen gelangt in das kaudale Herz, das sein venöses Blut in die kaudalen Venen ergießt, während es sich wiederum in die kaudale Vene öffnet.

Physiologie und Innervation des Zweigherzens bei Hagfish:

Es ist eine große Kontroverse, ob das Herz von Myxine aneural (ohne Nerven) ist oder Nerven hat. Greene (1902) meinte, dass das Herz der kalifornischen Hagelfische frei von jeglicher Nervenregulation ist und daher aneural sein muss.

Greene (1902) schloss dies ab, da er die Geschwindigkeit und die Kraft des Herzschlags nicht durch elektrische Stimulation der Vagusnerven und verschiedener anderer Teile des zentralen Nervensystems ändern konnte.

Augustinson et al. (1956) berichteten über ähnliche Ergebnisse bei Hagelfischen mit vagaler Stimulation. Hirsch et al. (1964 & 1970) berichteten, dass das Herz von Eptatretus stouti mit großen Nerven mit myelinisierten Fasern und Ganglienzellen versehen ist. Sie fanden auch Ganglienzellen mit Fasern in der Aorta, dem Epikard und dem Endokard.

Sie berichteten auch über das Vorhandensein eines hohen Katecholamingehaltes der Herzgewebe der kalifornischen Hagelfische. Yamauchi (1980) bestätigte das Vorhandensein von Nerven und Nervenzellen im Herzen von Eptatretus burgeri durch Elektronenmikroskopie. Laut ihm zeigte das neuronale Perikaryon das feine strukturelle Erscheinungsbild, das für die Neuronen in den höheren Wirbeltieren typisch ist.

Es ist daher jetzt klar, dass das Herz von Hagelfischen nicht aneural ist. Auf der Grundlage der Elektronenmikroskopie vertrat Yamauchi (1977) die Ansicht, dass Ganglienzellen entlang der endokardialen Kante des Hauptkanals des Ventrikels, die von Hirsch (1970) beschrieben werden, nichts anderes als Katecholamin-speicherende spezifische interstitielle Zellen sind.

Die Herzzellen bestehen aus Actin- und Myosin-Proteinen. Aufgrund ähnlicher Banden ist die Kontraktion ähnlich wie bei den Skelettmuskeln.

Der Sinus venosus enthält Muskelzellen. Sie haben einen Durchmesser von 9 bis 15 & mgr; m und haben ein gut entwickeltes sarkoplasmatisches Retikulum mit peripherer Kopplung. Die Elektronenmikroskopie zeigt, dass die Myofibrillen A- und I-Banden mit H- und Z-Linien in einer Sarkomer-M-Linie aufweisen, die auch in der Myofibrille deutlich sichtbar sind.

8. Fortpflanzungssystem von Hagfish:

Es gibt eine einzige Gonade in Hagelfischen. Es ist auf der rechten Seite des Darms vorhanden und hängt durch eine empfindliche Membran in der Bauchhöhle. Es erstreckt sich von der Leber und reicht bis zum Kloake. Die Gonade von Hagelfischen ist eigenartig. Es ist ein prandandrischer Hermaphrodit, der sich im Anfangsstadium männlich und dann weiblich entwickelt.

In sehr frühen Entwicklungsstadien ist das Gewebe der Gonade neutral, enthält jedoch die Elemente beider Geschlechter und es ist schwierig festzustellen, ob sich das Individuum zu männlich oder weiblich entwickelt. Es wird angenommen, dass der vordere Bereich im frühen Leben einen reifen Eierstock hat, während der hintere Bereich unreife Hodengewebe enthält.

Wenn das Tier jedoch reift, entwickelt sich der männliche und weibliche Teil der Gonade entweder zu männlich oder weiblich, und der andere Teil wird vermutlich unter dem Einfluss von Hormonen aus der Hypophyse unterdrückt.

Die Befruchtung ist äußerlich, da bei beiden Geschlechtern Kopulationsorgane fehlen. Die Eier sind sehr groß und mit Haken keratinisiert. Sie haben einen Durchmesser von 2 bis 3 cm. Die Eier sind an beiden Enden durch Filamentbüschel vereinigt (Abb. 2.7a, b).

Der Prozess, wie Spermien zur Befruchtung in das Ei gelangen, ist nicht klar verstanden. Die Entwicklung der Eier dauert viele Monate. Der Hagelfisch legt im Allgemeinen etwa 22 Eier auf einmal ab. Wenn die Jungen aus Eiern schlüpfen, handelt es sich im Wesentlichen um kleine Erwachsene, so dass sie nicht die dramatische Metamorphose wie die von Neunauge durchmachen.