Chromosomen in Fischen

In diesem Artikel werden wir über die Chromosomen bei Fischen diskutieren.

Während der Zellteilung beobachtete der Zytologe eine starke Verfärbung der markanten Struktur im Kern der Eukaryontenzellen. Diese dichten Färbungsstrukturen wurden als Chromosom bezeichnet (Chromo = farbig; Soma = Körper). Im Jahr 1902 beobachtete Walter Sutton zum ersten Mal, dass Chromosomen sich während des Prozesses der Gametenbildung trennen.

Später wird angenommen, dass Gene, das Erbmaterial, auf den Chromosomen vorhanden sind. Die Morphologie eukaryotischer Chromosomen kann während der Mitose untersucht werden. Jede in der Natur vorkommende Art konnte durch ihre spezifische Anzahl von Chromosomen unterschieden werden und ist der jüngste Klassifizierungsweg.

Die normale Struktur der Chromosomen, die verschiedenen Arten von Chromosomen, die Größe der Chromosomen, die Position des Zentromers und das Muster der hellen und dunklen Verfärbung, wenn Chromosomen mit verschiedenen chemischen Farbstoffen angefärbt werden, wird als Chromosomenmorphologie bezeichnet.

Eukaryotische Chromosomen bestehen aus Chromatin, einer Kombination aus nuklearer DNA und Proteinen. Bei der Metaphase, die eine Phase im Zellzyklus ist, nachdem die DNA im Kern repliziert wurde; Jedes Chromosom enthält zwei identische DNA-Stränge (jeder Strang enthält zwei komplementäre Nukleotidstränge).

Die zwei DNA-Stränge oder Chromatiden werden an einem einzigen Punkt, dem Zentromer oder dem primären Verengungspunkt zusammengehalten.

Die Chromosomen werden nach Zentromer klassifiziert. Es ist schwierig, ein Chromosom zu sehen, aber sie können zum Zeitpunkt der Zellteilung gesehen werden, das beste Erscheinungsbild ist im Stadium der Metaphase. Seit Beginn gab es zwei Methoden zur Beschreibung der Morphologie von Chromosomen. Eine alte Methode befasste sich mit der Konfiguration von Chromosomen bei der Anaphase und die zweite Methode ist die Konfiguration im Stadium der Metaphase.

In der Metaphase gibt es die beste Kondensation der Chromosomen. Gemäß Anaphasekonfigurationen können die Chromosomen als V-förmig, J-förmig oder stabförmig klassifiziert werden, sie werden jetzt selten verwendet. Die Klassifikation der Chromosomen basiert nun jedoch auf dem Metaphasenstadium und auf den Positionen der Zentromerposition.

Das Zentromer ist als der Bereich sichtbar, in dem zwei Schwesterchromatiden aneinander gebunden sind, und ist der Ort für die Anbringung von Spindelfasern während chromosomaler Bewegungen.

Das Zentromer kann Median, Sub-Median, Sub-Terminal oder Terminal sein. Es gibt also vier morphologische Klassen, wie sie in der Metaphasenkonfiguration beobachtet werden, nämlich metazentrisch (V-förmig), submetazentrisch (J-förmig), acrozentrisch oder telozentrisch (stabförmig).

Wenn das Zentromer ein Subterminal ist, werden die Chromosomen als sub-telozentrisch (stabförmig) bezeichnet. Oft werden Chromosomen mit terminalen und sub-terminalen Zentromeren als azentrisch bezeichnet. Zum Verständnis der verschiedenen Teile des Chromosoms wird eine schematische Skizze gegeben (Abb. 35.1).

Die metazentrischen Chromosomen (m) haben das Zentromer in der Mitte (medial) und die beiden Arme sind gleich groß. In submetazentrischen Chromosomen (sm) ist das Zentromer submedial, daher sind beide Arme gleich, aber nicht gleich. In azentrischen Chromosomen liegt das Zentromer sehr nahe an einem Ende, so dass ein Arm sehr kurz und ein anderer sehr lang ist.

Die Unterscheidung zwischen submetazentrisch und acrozentrisch ist subjektiv und variiert von Autor zu Autor. Telozentrische Chromosomen (t) haben das Zentromer neben Telomer und diese Chromosomen haben nur einen sichtbaren Arm. Einige Autoren haben erwähnt, dass, wenn das Zentromer ein Subterminal ist, der Chromosomentyp sub-telozentrisch (st) ist. Fische besitzen alle oben genannten vier Arten von Chromosomen.

Die Größe der Fischchromosomen ist gering und die Anzahl ist sehr hoch und überschneidet sich. Auch in Zentromerpositionen herrscht Verwirrung. Diese Verwirrung kann durch die Zuweisung bestimmter numerischer Werte für jede Kategorie von Chromosomentypen basierend auf dem Arm-Verhältnis, wie von Laven (1964) vorgeschlagen, beseitigt werden.

Er schlug ein Verhältnis der Länge des langen Arms durch die Länge des kurzen Arms vor. Er hat die folgende Messung zur Bestimmung des Chromosoms empfohlen. Die Nomenklatur wird bei Fischen sehr ausführlich angewandt (Abb. 35.2).

Die somatischen Chromosomen von Fischen unterscheiden sich stark. Die diploide Zahl bei Fischen reicht von 12 oder 16 bis 239 + 7. Die höchste Zahl von 239 wurde in Acipencer naccarii gemessen, wie von Fontana und Colombo (1974) berichtet. Der DNA-Wert liegt zwischen 0, 4 PG in Odonoptformen und 142 PG in Dipnoi.

Die Überprüfung der Chromosomen sowohl der somatischen als auch der Geschlechtschromosomen wurde von Ojima (1985), Rishi (1979) und Manna (1989) vorgenommen. Es wird einstimmig angenommen, dass eine Mehrheit der Familien von Fischen eine Chromosomenzahl im Bereich von 2N = 44-52 mit überwiegend akrozentrischen oder sub-telozentrischen Chromosomen aufweist.

In magary (modale Zahl) des diploiden Chromosoms beträgt 2N = 48. Bei etwa 138 Spezies beträgt der Peak 2N = 44 - 52 mit überwiegend akrozentrischen oder sub-telozentrischen Chromosomen. In magary (modale Zahl) des diploiden Chromosoms beträgt 2N = 48. Bei etwa 138 Arten beträgt der Peak 2N = 46.

Bei etwa 238 Arten wurde festgestellt, dass der Peak 2N = 50 ist. Diese Zahlen werden im Metaphasenstadium mit guter Verteilung und auf der Colchicina-Citrat-Trockenmethode gezählt. Die Anordnung des Karyotyps basiert auf einer homomorphen Paarung.

Die metazentrischen, submetazentrischen, sub-telozentrischen und telozentrischen Chromosomenanordnungen werden bei vielen Spezies beobachtet. Die Chromosomen von Psilorhynchus sucatio messen 3, 46 µm und 1, 34 µm Länge.

Der maximale Unterschied lag zwischen den Chromosomen Nummer eins und zwei und betrug 0, 46 m. Khuda-Bukhsh und Chanda (1989) berichteten von 25 homomorphen Paaren, die elf Paare von metazentrischen (m) - (Zahlen 5, 10, 13-16, 18-19, 21-23) enthielten, neun Paare von submetazentrischen (sm) ( Nummern 1-4, 7-9, 11 und 17) 5 Paare von telozentrischen (t) Chromosomen (Nummer 6, 12, 20, 24 und 25), die zur chromosomalen Formel von N = 11 m + 9 sm + 5t führen. Sie konnten in ihren Beobachtungen keine Geschlechtschromosomen unterscheiden.

In etwa 8 Arten von Labeo 2 N = 50 Chromosomen, aber in Labeo cerulaeus 2 N = 48 Chromosomen. Die drei Hybridarten folgen ebenfalls dem gleichen Muster. Nayyar (1962) berichtete in Labeo dero über 2N = 54 stabartige Chromosomen, aber Khuda-buksh und Chanda (1989) stellten fest, dass 2N = 50 mit einer großen Anzahl von biarmierten Chromosomen in diesen Spezies bestand.

Für die durchschnittliche induzierte Zucht ist die Chromosomenstruktur der indischen Karpfen wichtig. In Labeo rohita beträgt die 2n-Zahl von Chromosomen 50, von denen metazentrische Chromosomen 18 sind, die submetazentrischen Chromosomen 8 und sub-telozentrische 24.

In ähnlicher Weise ist Catla catla ein weiterer wichtiger Karpfen. Die Gesamtzahl der Chromosomen beträgt 50 Paare, die sich in metazentrisch (m) unterscheiden, da 8 Paare, submetazentrische 16 Paare und sub-telozentrische 26 Paare sind.

Die Anzahl der grundlegenden Waffen beträgt 78, wie von Manna (1988) berichtet. Der dritte indische Großkarpfen ist Cirrhinus mrigala. Es besitzt 50 Chromosomenpaare. Sie werden als 6 metazentrische Paare, 26 als submetazentrische Paare klassifiziert, während 18 Chromosomenpaare sub-telozentrische sind.

In Fisch, Astyanax scabripinnis, berichtete de Marco Ferro (2003) ein metazentrisches Makro-Chromosom (Bm), das in der Größe dem ersten Chromosom des Karyotyps ähnelt, mit zwei Varianten, einem großen submetazentrischen (Bsm) und einem kleinen metazentrischen (Bm) ), beide zeigen reduzierte Häufigkeiten in der Bevölkerung.

Der Karyotyp von Rohucatla-Hybriden besteht aus 4 (m), 24 (sm) und 22 akrozentrischen Paaren. Sie unterscheiden sich bei den übergeordneten Typen in morphologischen Merkmalen. Abgesehen von dem obigen normalen Karyotyp haben einige Forscher auch B-Chromosomen in Fischen festgestellt.

Das B-Chromosom ist ein Chromosom, das auch als überzähliges Chromosom bekannt ist. es ist nicht wesentlich für das Leben einer Spezies. Somit würde die Bevölkerung aus Individuen mit 0, 1, 2, 3 (usw.) B-Chromosomen bestehen. In The ringicthys labrosus erschien das B-Mikro-Chromosom völlig heterochromatisch. Die B-Chromosomen haben folgende Auswirkungen auf die Struktur des A-Chromosoms.

1. Erhöhen Sie die Verteilung der Asymmetriecharisma

2. Erhöhen Sie die Überkreuzungs- und Rekombinationsfrequenzen: Erhöhen Sie die Variation

3. Ursache erhöhte ungepaarte Unfruchtbarkeit des Chromosoms.

Geschlechtschromosomen (Heterogamie):

Es ist schwierig, männliche Fische von weiblichen Fischen anhand von Geschlechtschromosomen zu unterscheiden, aber Geschlechter kommen bei Fischen vor. Männliche und weibliche Fische in großen Karpfen konnten während der Brutzeit durch Brustflossen und durch Drücken auf den Bauch unterschieden werden, um zu sehen, ob Milch oder Eier austreten.

Die verschiedenen Geschlechtschromosomen sind wie die des Menschen in den zytologischen Präparaten bei Fischen nicht sichtbar. Campos und Hubbs (1971) schlugen vor, dass Geschlechtschromosomen bei einigen Fischen vorhanden sein können, während sie in der Mehrzahl der Fälle abwesend sind.

Sharma und Tripathi (1988) berichteten bei Lepidocephalichthys guntea über eine diploide Zahl von 52 Chromosomen bei Männern und 51 bei Frauen. Sie berichteten, dass ein telozentrisches Chromosom bei Frauen weniger ist.

Sie schlugen vor, dass Frau als ZO heterogametisch ist, während der Mann mit ZZ homogametisch ist. Ähnliche Ergebnisse wurden zuvor in Trichogester fasciatus von Rishi (1975, 1979) beschrieben. Bei Frauen hat er beobachtet, dass 2n = 16m + 16sm + 15t, während sie bei Männern 2n = 16m + 16sm + 16t gefunden haben.

Rishi (1976) beschrieb die weibliche Heterogamie des ZZ: ZO-Typs (ZZ = männlich; ZO = female), wobei Z die kleinsten der akrozentrischen Chromosomen darstellt. Die 2. Chromosomennummer und Heterogamie einiger Fische sind in der Tabelle angegeben.

Die Liste einiger wichtiger Arten wird wie folgt angegeben:


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