Har Gobind Khorana: Essay über Har Gobind Khorana

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Dr. Hargobind Khorana wurde am 2. Januar 1922 in Raipur, Punjab (jetzt in Pakistan) geboren. Er war das jüngste der fünf Kinder der Familie. Er erhielt seinen B.Sc. Studium an der Punjab University als Student des DAV College, Lahore. Er hat seinen M.Sc. Abschluss in Chemie im Jahr 1945 an derselben Universität. Für ein Studium und eine Ausbildung ging er als Stipendiat der Regierung von Indien an die Manchester University in Liverpool, England.

Dort studierte er bei Professor A. Robertson und erhielt 1948 seinen ersten Doktortitel. Er verbrachte ein Jahr (1948-1949) als Postdoktorand in Zürich und kehrte 1949 nach Indien zurück. In Indien konnte er keine geeignete Stelle finden So ging er nach England zurück und arbeitete mit Nobel Laureate, Sir Alexander Todd, an der Cambridge University. Dann wechselte er 1952 nach Kanada. Dort heiratete er. 1953 wurde er zum Leiter der Organic Group der Commonwealth Organization gewählt und arbeitete bis 1960 an diesem Posten.

In dieser Zeit entwickelte er ein tiefes und anhaltendes Interesse an Proteinen und Nukleinsäuren. Im selben Jahr kam er an die University of Wisconsin und begann seine Forschungen zur Schaffung künstlichen Lebens. Hier gelang es ihm, DNA und RNA zu synthetisieren. 1970 wurde er Alfred-Sloan-Professor für Biologie und Chemie am Massachusetts Institute of Technology und setzte seine Experimente und Forschungen fort.

Dr. Hargobind Khorana erhielt 1968 zusammen mit Marshall Nirenberg und Robert Holley den Nobelpreis für Medizin und Physiologie für seine Interpretation des genetischen Codes und seiner Funktion bei der Proteinsynthese. Das Gen war Escherichia coli, ein Bakterium, das im Darm von Menschen und Tieren lebt.

Er war der erste, der Oligonukleotide, dh Nukleotidketten, synthetisierte. Diese speziell entwickelten künstlichen Gene werden heute häufig in genetischen Labors zum Sequenzieren, Klonen und Entwickeln neuer Tiere und Pflanzen verwendet.

Ein Gen ist eine DNA-Einheit innerhalb eines Chromosoms. Die 100.000 menschlichen Gene bestimmen unsere vererbten Eigenschaften. DNA sind Moleküle, die genetische Informationen auf Chromosomen enthalten. Chromosomen sind lange, fadenartige Strukturen, die sich in den Zellkernen befinden.

Sie bestehen aus einem DNA-Molekül in Kombination mit speziellen Proteinen. Die DNA ist in Einheiten angeordnet, die als Gene bezeichnet werden, und jedes Gen trägt genetische Informationen. Es war der österreichische Mönch Gregor Mendel (1822-1884), der zum ersten Mal entdeckte und erklärte, wie die Gene in der Fortpflanzung von Generation zu Generation weitergegeben werden.

Durch die Aussaat von Erbsenpflanzen bewies er, wie bestimmte erbliche Faktoren bei allen biologischen Arten wirken. Er nannte diese Faktoren "Gene". Er bewies auch, dass diese Faktoren paarweise auftraten. Nun wurde mit der Genom-Kartierung das Geheimnis des Buches des Lebens entschlüsselt und aufgedeckt.

Das Klonen von Dolly, dem Schaf, war der erste große Durchbruch in der Genomforschung. Es zeigt, wie ein neues vollwertiges Tier entwickelt und produziert werden kann, von dem die Zelle stammt. Sie hat die moderne Medizin revolutioniert. Jetzt ist es möglich, eine große Anzahl perfekter Kopien herzustellen. Diese Gene können auch verwendet werden, um abnormale Gene zu ersetzen, um schwere genetische Störungen zu heilen oder ihnen vorzubeugen.