Neueste Entwicklungen auf dem Gebiet der Genetik und Biotechnologie

Lesen Sie diesen Artikel, um sich über die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der Genetik und Biotechnologie zu informieren!

Stammzellenforschung:

ich. Erste Stammzellbank:

Die weltweit erste Stammzellbank wurde 2004 in Großbritannien eröffnet. Das Zentrum wird Stammzellen für die medizinische Forschung anbauen und lagern.

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Die ersten beiden Stammzelllinien, die in die Bank aufgenommen werden sollen, stammen vom King's College, London, und vom Centre for Life, einer Forschungseinrichtung in New Castle. Die Stammzelllinien wurden aus frühen menschlichen Embryonen entdeckt, aus Gewebe, das von Patienten gespendet wurde, die sich einer Fertilitätsbehandlung unterziehen.

Das National Institute beherbergt die Stammzellbank, die einzigartig ist, da sie die gesamte Bandbreite der Stammzelllinien speichern will: embryonale, fötale und erwachsene.

ii. Nabelschnur: Eine reichere Quelle für Stammzellen:

Nach Erkenntnissen eines Forscherteams der Kansas State University in den USA sind Nabelschnurmatrixzellen aus Tier- und Menschennasen, bekannt als Wharton's Jelly, reichhaltige und leicht verfügbare Quellen für primitive Zellen und weisen die verräterischen Eigenschaften aller Stammzellen auf.

Es wurde festgestellt, dass menschliche Nabelschnur- und Matrixzellen, wie im Fall der Nabelschnur von Schweinen, sich in Neuronen differenzierten. Laut Forschern könnten Nabelschnur-Matrixzellen der wissenschaftlichen und medizinischen Forschungsgemeinschaft eine nicht umstrittene und leicht erreichbare Stammzellquelle für die Entwicklung von Behandlungen für verschiedene Krankheiten wie Parkinson, Schlaganfall, Rückenmarksverletzungen und Krebs bieten.

Whartons Gelee ist das gelatinöse Bindegewebe, das nur in der Nabelschnur zu finden ist. Das Gelee verleiht der Schnur Elastizität und Geschmeidigkeit und schützt die Blutgefäße in der Nabelschnur vor Kompression. Bei der Bildung eines Embryos wandern einige sehr primitive Zellen zwischen der Region, in der sich die Nabelschnur bildet, und dem Embryo.

Manche primitiven Zellen bleiben möglicherweise später in der Trächtigkeit in der Matrix oder sind selbst nach der Geburt noch vorhanden. Das Team schlägt vor, dass Whartons Gelee ein Reservoir der primitiven Stammzellen sein könnte, die sich kurz nach der Befruchtung des Eies bilden.

iii. Stammzellen aus Embryonen: Neue Möglichkeiten:

2006 veröffentlichten Berichten zufolge haben Wissenschaftler eine neue Quelle für Stammzellen gefunden: die Flüssigkeit, die sich entwickelnde Babys im Mutterleib umgibt. Wissenschaftler haben eine Stammzelllinie aus einem menschlichen Embryo geschaffen, der sich natürlicherweise nicht mehr weiterentwickelt hatte und daher als tot angesehen wurde.

Eine weitere Technik besteht darin, eine einzelne Zelle aus einem Embryo im Frühstadium zu entnehmen und damit eine Stammzelllinie zu säen. Unter der neuen Technik entwickelt sich der Rest des Embryos zu einem gesunden Menschen. Im Juni 2007 züchteten die Forscher menschliche embryonale Stammzellen mit einer nicht kontroversen Methode, bei der die Embryonen nicht geschädigt wurden.

Sie sagten, sie hätten mehrere Reihen oder Reihen von Zellen gezüchtet, indem sie eine einzelne Zelle eines Embryos genommen hätten, die sie dann unversehrt einfroren. Dies waren die ersten menschlichen embryonalen Zelllinien, die nicht aus der Zerstörung eines Embryos resultierten.

Diese aus Tagen alten Embryonen entnommenen Zellen könnten eine Möglichkeit sein, alle Arten von Gewebe, Blut und vielleicht sogar Organe zu regenerieren. Und wenn man sie studiert, lernt man vielleicht, wie man normale Zellen umprogrammiert. Der Ansatz könnte Einwände gegen die Forschung an humanen embryonalen Stammzellen umgehen.

iv. Erwachsene Stammzellgebrauch für Herzpatienten:

Die Behandlung von Herzpatienten durch direkte Injektion adulter Stammzellen in ihr Herz, anstatt adulte Stammzellen über eine Arterie mit einem Katheter zuzuführen, ist eine innovative Maßnahme, die die Blutpumpkapazität des Herzens innerhalb kurzer Zeit erhöht. Nur drei bis sechs Monate nach der Injektion der Stammzellen wächst das Wachstum neuer Blutgefäße.

Klinische Studien, die dies belegen, wurden im Medical Center der University of Pittsburgh durchgeführt. Das Verfahren beinhaltet die Injektion von Stammzellen in "geschwächte" Muskeln des Herzens, da Regeneration nur in diesen Muskeln möglich ist.

v. Stammzellinjektionstherapie:

Das All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) mit Sitz in Delhi hat im Jahr 2005 mit der Injektionsmethode eine weltweite Premiere in der bahnbrechenden Stammzellmedizin erhalten. Das AIIMS erreichte dieses Kunststück nach einer wegweisenden Forschung von zwei Jahren, in der mehrere Herzpatienten Stammzellinjektionen erhalten hatten. Zu diesen Patienten gehörte ein sieben Monate altes Mädchen, dem die Stammzelleninjektion verabreicht wurde. Die Ärzte injizierten Stammzellen aus einem Knochen im Bein eines Babys in ihr Herz.

Ärzte am AIIMS stellten fest, dass sich bei 35 Patienten, die mit Stammzelleninjektion behandelt wurden, nach 6 Monaten 56 Prozent des toten Herzmuskels wiederbelebt hatten. Nach 18 Monaten waren es 64 Prozent. Die Stammzellinjektionstherapie erwies sich auch bei anderen Erkrankungen wie Diabetes, Muskeldystrophie und Zerebralparese als ebenso wirksam.

vi. Insulin aus Stammzellen:

Zum ersten Mal gelang es Wissenschaftlern, Insulin aus Stammzellen aus der Nabelschnur eines Kindes herzustellen. Dieser medizinische Durchbruch, der zeigt, dass Stammzellen, die aus der Nabelschnur von Neugeborenen entnommen werden, zur Produktion von Insulin entwickelt werden können, verspricht, Typ-1-Diabetes in der Zukunft zu heilen.

Im Jahr 2007 bauten die Forscher der University of Texas Medical Branch in Galveston zunächst eine große Anzahl der Stammzellen auf und wiesen sie an, den Insulin produzierenden Zellen des Pankreas zu ähneln, die bei Diabetes geschädigt sind.

vii. Säugetier-Eier aus Stammzellen:

Forscher der University of Pennsylvania, USA, haben die ersten Säugetiergameten (ausgereiftes Ei oder Sperma) geschaffen, die direkt aus embryonalen Stammzellen in vitro gezüchtet wurden. Die Mäusestammzellen wurden in Glasschalen gelegt - ohne besondere Wachstums- oder Transkriptionsfaktoren -, die zu Oozyten (einem Ei vor dem Abschluss der Reifung) und dann zu Embryonen wurden.

Die Ergebnisse haben gezeigt, dass die embryonalen Stammzellen auch außerhalb des Körpers totipotent bleiben oder in der Lage sind, Gewebe des Körpers zu bilden. Bei der Parthenogenese oder spontanen Fortpflanzung ohne Spermien wird der Zellkern einer beliebigen Zelle entfernt und in ein Ei implantiert, bevor das Ei geteilt wird, ohne von einem Sperma befruchtet zu werden. Dieses Verfahren zur Herstellung von embryonalen Stammzellen hatte mehrere ethische Probleme aufgeworfen. Dieses Verfahren macht diese ethischen Bedenken zu keinem Thema.

Die jüngste Errungenschaft hat viele Wissenschaftler als falsch erwiesen, da allgemein angenommen wurde, dass es unmöglich sei, Ei oder Sperma aus Stammzellen außerhalb des Körpers anzubauen. Alle früheren Versuche haben nur somatische Zellen hervorgebracht (jede Zelle im Körper außer Ei oder Sperma).

Mit dem jüngsten Versuch ist es nicht nur gelungen, Eier aus embryonalen Mäusestammzellen herzustellen, sondern auch die so hergestellten Eier wurden einer Zellteilung (Meiose) unterzogen. Strukturen, die den Follikeln ähneln, die natürliche Mauseier umgeben und nähren, wurden ebenfalls gebildet und der Höhepunkt war die Entwicklung zu Embryonen.

Die Wissenschaftler stellten fest, dass sich die Zellen nach 12 Tagen in Kultur in Kolonien variabler Größe organisierten. Kurz darauf lösten sich einzelne Zellen von diesen Kolonien. Die Keimzellen sammelten sich dann ähnlich wie die Follikel, die die Eier von Säugetieren umgeben, an. Ab Tag 26 wurden eiähnliche Zellen - ähnlich wie beim Eisprung - in die Kultur freigesetzt, und am Tag 43 entstanden embryoähnliche Strukturen durch Parthenogenese oder spontane Fortpflanzung ohne Spermien.

viii. Stammzellen gefunden in Baby Teeth:

Die provisorischen Zähne, die diese Kinder ab ihrem sechsten Lebensjahr zu verlieren beginnen - die "Babyzähne" - enthalten laut Wissenschaftlern einen reichhaltigen Vorrat an Stammzellen in ihrem Zahnfleisch. Diese Entdeckung könnte wichtige Konsequenzen haben, da die Stammzellen nach dem Herausfallen aus dem Mund eines Kindes für kurze Zeit im Zahn lebendig bleiben, was darauf hindeutet, dass die Zellen leicht für die Forschung geerntet werden könnten.

Diese Stammzellen sind im Vergleich zu vielen „adulten“ Stammzellen im Körper einzigartig. Sie sind langlebig, wachsen schnell in Kultur (möglicherweise weil sie unreifer sind als adulte Stammzellen) und haben bei vorsichtiger Aufforderung im Labor das Potenzial, die Bildung von spezialisierten Dentin-, Knochen- und neuronalen Zellen zu induzieren.

Wenn Folgestudien diese ersten Erkenntnisse erweitern, spekulieren die Wissenschaftler, dass sie möglicherweise eine wichtige und leicht zugängliche Stammzellquelle identifiziert haben, die möglicherweise manipuliert werden könnte, um beschädigte Zähne zu reparieren, die Regeneration von Knochen zu induzieren und eine neurale Verletzung der Krankheit zu behandeln.

Die Forscher nannten die Zellen SHED und standen für Stammzellen aus humanen exfolierten Milchzähnen. Der Begriff "Milchzähne" ist "Babyzähne". Das Akronym wurde anscheinend benötigt, um SHED von Stammzellen in adulten Geweben wie Knochen oder Gehirn zu unterscheiden.

Sequenzierung von Genomen:

ich. Watsons Genom sequenziert:

Mehr als 50 Jahre, nachdem er zur Aufdeckung der Doppelhelix-Struktur von DNA beigetragen hatte, spendete James D. Watson seine DNA für die Sequenzierung an das Baylor College of Medicine in Houston. Die Fertigstellung des Projekts dauerte zwei Monate und kostete 1 Million US-Dollar. Watson war begeistert, sein Genom sequenziert zu haben, und sagte, er würde es für die Wissenschaft veröffentlichen.

Das menschliche Genom - eine Karte der gesamten DNA - wurde im Jahr 2003 für 400 Millionen US-Dollar fertiggestellt, darunter 300 Millionen US-Dollar, die von der Regierung finanziert wurden, sowie ein privates Projekt in Höhe von 100 Millionen US-Dollar. James D. Watson (79) mit Francis Crick gewann den Nobelpreis im Jahr 1962 für seine Arbeit, die die Struktur des menschlichen genetischen Codes in den frühen 1950er Jahren identifizierte. Crick starb 2004.

ii. Genom eines Säugetiers aus dem Dinosaurier-Zeitalter

Wissenschaftler der University of California behaupteten am 1. Dezember 2004, es sei ihnen gelungen, das vollständige Genom eines Säugetiers zu sequenzieren, das zur Zeit der Dinosaurier lebte. Demnach war das Säugetier ein nachtaktives Tier, das der übliche Vorfahr aller Plazenta-Tiere war, einschließlich des Menschen.

Wissenschaftler sagten, das Genom des Säugetiers würde helfen, die molekulare Evolution des menschlichen Genoms in den letzten 75 Millionen Jahren zu verfolgen. Sie fügten hinzu, dass Wissenschaftler durch Vergleich des menschlichen Genoms mit dem Ahnengenom viel mehr lernen könnten, verglichen mit dem, was sie durch Vergleiche mit anderen lebenden Arten wie Mäusen, Ratten und Schimpansen lernen.

Lebende Säugetiere, von Affen über Fledermäuse bis hin zu Walen, sind Variationen eines gemeinsamen Säugetier-Themas. Die Forscher hoffen, dass Vergleiche mit ihrem gemeinsamen Vorfahren nicht nur Einblick in die Kernbiologie geben, die alle Säugetiere gemeinsam haben, sondern auch die einzigartigen Merkmale das definiert jede Art.

iii. Sequenzierungsgene von Hühnern:

Mehr als 170 Forscher aus 49 Instituten in 12 Ländern berichteten der Zeitschrift Nature im Dezember 2004, dass der genetische Code von Gallus gallus, dem roten Dschungelgeflügel, dem Vorfahren aller Haushühner, die menschliche Evolution beleuchten könnte, da das Huhn die Mehrheit davon hat Gene beim Menschen. Die Schlussfolgerungen der Forscher beruhten auf der Analyse des genetischen Codes des Huhns, der im März 2004 von ihnen entschlüsselt wurde.

Die DNA-Sequenz bestätigt, dass Menschen und Hühner 60 Prozent ihrer Gene teilen. Die genetischen Beweise bestätigen auch, dass das gesamte Leben auf dem Planeten einen gemeinsamen Ursprung hat und dass die Natur im Laufe von 500 Millionen Jahren der Evolution immer wieder dieselben Gene verwendet hat, jedoch auf subtil unterschiedliche Weise. Die Wissenschaftler begrüßten die Vollendung des Hühnergenoms als einen Fortschritt in der Evolutionsforschung, da das Huhn der am weitesten sequenzierte warmblütige Verwandte der Menschheit ist.

Obwohl die geschätzte Anzahl von Genen bei Hühnern und Menschen ähnlich ist, ist das Hühnergenom etwa ein Drittel der Größe des menschlichen Genoms. Es enthält etwa eine Milliarde Basenpaare oder chemische Buchstaben des genetischen Codes, verglichen mit 2, 8 Milliarden beim Menschen.

Laut den Forschern, da das Huhn der erste Vogel ist, der sequenziert wird, wird seine DNA Licht auf geschätzte 9.500 andere Vogelarten werfen. Vögel sind die engsten überlebenden Verwandten der Dinosaurier, die vor 65 Millionen Jahren aus dem Fossilienbestand verschwanden.

iv. Genom des Hundes enthüllt:

US-Wissenschaftler enthüllten im Dezember 2005 das Genom des Haushundes (Canis familiaris). Nachdem sie die Sequenz des Hundes in der Zeitschrift Nature veröffentlicht hatten, sagten die Wissenschaftler, dass der DNA-Entwurf des Hundes den starken Einfluss des Menschen hatte.

Die von den Wissenschaftlern zum Entschlüsseln des Hundecodes verwendete Gewebeprobe stammte von Tasha - einer Boxerin -, einer Rasse, deren herausragender Kiefer und mühsames Atmen Zeugnis für die menschliche Selektion unter Hunden geben.

Nach Ansicht der Wissenschaftler reicht die Geschichte des Hundes mindestens 15.000 Jahre und möglicherweise bis zu einem Jahr zurück bis zu seiner ursprünglichen Domestizierung durch den Grauen Wolf in Asien. Hunde entwickelten sich durch eine für beide Seiten vorteilhafte Beziehung zu Menschen, die sich Lebensraum und Nahrungsquellen teilen.

Es wird angenommen, dass sie die ersten vom Menschen domestizierten Tiere sind. Im Laufe der Jahrtausende führte der genetische Druck von Homo sapiens zur Entstehung von Hunderassen, die sich auf Herden, Jagd und Gehorsam spezialisierten, sowie von Hunden, die für bestimmte Looks geschätzt wurden.

Dieses "evolutionäre Experiment" hat mehr Rassen von Haushunden hervorgebracht als bei allen anderen Mitgliedern der Canidae-Familie, die Klassifizierung für Hunde, die sowohl Wild- als auch Haushunde umfasst. Weltweit gibt es schätzungsweise 400 Millionen Hunde und rund 400 moderne Hunderassen.

v. Bakteriengenome:

Wissenschaftler des Institute for Genomic Research (TIGR) in den Vereinigten Staaten haben das gesamte Genom des Ames-Stammes des Anthrax-Bakteriums entschlüsselt. Es wurde im April 2003 angekündigt. Diese Sorte wurde im US-amerikanischen Biowaffenprogramm und bei den Anschlägen der Bioterroristen eingesetzt, die das Land im Jahr 2001 getroffen hatten. Die von TIGR sequenzierte Ames-Sorte stammte jedoch 1981 von einer toten Kuh.

Die zwei Plasmide des Anthrax-Bakteriums (zirkuläre DNA-Stücke) tragen viele der Gene, die für die Virulenz und Toxizität des Organismus verantwortlich sind. Darüber hinaus besitzt sein einziges Chromosom virulenzverstärkende Gene, die in ihrem nahen Verwandten, dem gewöhnlichen Bodenbakterium Bacillus cereus, vorkommen. Diese Gene können daher Teil des gemeinsamen Arsenals der Bakteriengruppe B. cereus sein. Einige der Hauptunterschiede zwischen dem Anthrax-Bakterium und B. cereus könnten darauf zurückzuführen sein, wie diese Gene reguliert werden, sagen die TIGR-Wissenschaftler.

Eine amerikanisch-französische Forschergruppe, die das B. cereus-Genom sequenziert hat, meint jedoch, dass ein Vergleich der Genome der beiden Bakterien „der Hypothese widerspricht, dass der gemeinsame Vorfahr der Cereus-Gruppe ein Bodenbakterium ist“. Sie glauben, dass die Beweise darauf hindeuten, dass der gemeinsame Vorfahr im Darm von Insekten lebte.

Das TIGR-Papier gibt auch zu, dass das Vorhandensein bestimmter Gene "einen Hinweis auf einen insekteninfektierenden Lebensstil bei einem jüngsten Vorfahren sein kann".

In der Dezember-Ausgabe 2003 der Fachzeitschrift Nature Biotechnology wurde die vollständige genetische Sequenz eines Bakteriums namens Rhodopseudomonas palustris (R. palustris) veröffentlicht. Die genetische Sequenz des Bakteriums wurde von einem Forscherteam, darunter auch von der University of Iowa (UI), sequenziert.

Wissenschaftlern zufolge bestand die Möglichkeit, die Gene von R. palustris zu untersuchen, aus dem Interesse an der Sequenzierung mikrobieller Genome.

Die Genomsequenz legt nahe, dass R. palustris tatsächlich fünf verschiedene Arten von Light-Harvesting-Proteinen enthält und dass es diese miteinander vermischt und aufeinander abstimmt, um die maximale Energie aus dem verfügbaren Licht zu gewinnen. Der Stoffwechselbereich dieses Bakteriums zeigt sich auch in den Stickstoffase-Enzymen, die es zur Fixierung von Stickstoff verwendet - ein Prozess, der atmosphärischen Stickstoff aus Ammoniak umwandelt.

Nur Bakterien können Stickstoff fixieren, und der Prozess ist in der Landwirtschaft sehr wichtig, da er den Ammoniak des Bodens auffüllt und die Fruchtbarkeit verbessert. Ein Nebenprodukt der Stickstofffixierung ist Wasserstoff, der als Brennstoff verwendet werden kann.

R. palustris besitzt Gene nicht nur für die Standardstickstoffase, sondern auch für zwei zusätzliche Nitogenaseenzyme. Die Anwesenheit dieser zusätzlichen Stickstoffasen trägt wahrscheinlich dazu bei, dass das Bakterium große Mengen an Wasserstoff herstellen kann. (Fast jedes Bakterium, das Stickstoff fixiert, hat nur ein Enzym für die Nitrogenase.)

R. palustris wurde aus mehreren Gründen für die Sequenzierung ausgewählt. Es ist sehr gut bei der Erzeugung von Wasserstoff, der als Biokraftstoff nützlich sein könnte, und es kann chlor- und benzolhaltige Verbindungen abbauen, die häufig in Industrieabfällen vorkommen. Die Bakterien können auch Kohlendioxid, ein mit der globalen Erwärmung assoziiertes Gas, aus der Atmosphäre entfernen.

vi. Genetisches Make-up der Maus:

Am 4. Dezember 2002 veröffentlichte das am amerikanischen Whitehead Institute ansässige internationale Mausgenomprojekt, an dem Wissenschaftler aus sechs Ländern beteiligt waren, nahezu die gesamte genetische Ausstattung der Maus. Der Entwurf des Codes der Maus, 2, 5 Milliarden DNA-Buchstaben lang, kam fast zwei Jahre, nachdem das menschliche Genom sequenziert worden war.

Ein erster Vergleich der Genome von Maus und Mensch zeigte, dass die beiden Arten auf genetischer Ebene eng miteinander verwandt sind. Das Genom der Maus ist etwa 14% kleiner als das menschliche Genom, aber jede Spezies hat etwa 30.000 Gene. Etwa 99 Prozent der Gene einer Maus haben beim Menschen eine Entsprechung.

Die Forscher sagten, dass mehr als 90 Prozent der mit der Krankheit assoziierten Gene bei Menschen und Mäusen identisch sind. Nahezu 2, 5 Prozent jedes Genoms werden von Maus und Mensch geteilt, enthalten aber nicht die Codes für Gene. Diese Abschnitte können für die Regulierung der Funktion von Genen wichtig sein.

Es wird erwartet, dass genomische Vergleiche die Evolutionsgeschichte der biologischen Vielfalt näher beleuchten. Zum Beispiel zeigt die Ähnlichkeit des menschlichen Genoms mit der anderer Organismen die Einheit des Lebens auf diesem Planeten.

vii. Das Neandertaler-Genomprojekt:

Wissenschaftler in den USA und Deutschland lancierten am 20. Juli 2006 ein zweijähriges Projekt zur Entschlüsselung des genetischen Codes von Neanderthals. Das Projekt zielte darauf ab, das Verständnis der Evolution des Gehirns des modernen Menschen zu vertiefen. Neandertaler waren eine Spezies der Gattung Homo, die vor mehr als 200.000 Jahren bis vor 30.000 Jahren in Europa und Westasien lebte.

Wissenschaftler des Max-Planck-Instituts für evolutionäre Anthropologie arbeiten mit der 454 Life Sciences Corporation aus Connecticut zusammen, um das Neandertaler-Genom oder den DNA-Code abzubilden. "Der Neandertaler ist dem modernen Menschen am nächsten, und wir glauben, dass wir durch die Sequenzierung des Neandertalers eine Menge lernen können", sagte Michael Egholm, Vizepräsident für Molekularbiologie bei 454, der seine Hochgeschwindigkeits-Sequenzierungstechnologie in einsetzen wird das Projekt.

Es gibt noch keine festen Antworten darauf, wie Menschen Schlüsselmerkmale wie aufrecht gehen und komplexe Sprache entwickeln. Es wird angenommen, dass Neandertaler relativ hoch entwickelt waren, aber den Menschen mit den höheren Vernunftsfunktionen fehlten.

Durch die Untersuchung des genetischen Codes von Neandertaler wird es möglich sein, den kleinen Prozentsatz der Unterschiede zu berücksichtigen, der uns höhere kognitive Fähigkeiten gegenüber unserem nächsten lebenden Verwandten, dem Schimpansen, brachte. Es wird die Frage nicht beantworten, aber es wird zeigen, wo man all diese höheren kognitiven Funktionen verstehen muss.

Über zwei Jahre haben die Wissenschaftler mit fossilen Proben von mehreren Individuen gearbeitet, um einen Entwurf der drei Milliarden Bausteine ​​des Neandertaler-Genoms zu rekonstruieren. Sie stehen vor der Schwierigkeit, mit 40.000 Jahre alten Proben zu arbeiten und mikrobielle DNA herauszufiltern, die sie nach dem Tod kontaminiert hat. Etwa 5 Prozent der DNA in den Proben besteht tatsächlich aus Neandertaler-DNA. Wissenschaftler sagten jedoch, dass Pilotversuche sie davon überzeugt hätten, dass eine Entschlüsselung möglich sei.

Am Max-Planck-Institut beteiligt sich das Projekt auch an Svant Paabo, der vor neun Jahren an einem bahnbrechenden DNA-Test einer Neandertaler-Probe in kleinem Maßstab teilgenommen hat. Diese Studie deutete darauf hin, dass sich Neandertaler und Menschen vor einer halben Million Jahren von einem gemeinsamen Vorfahren spalteten und die These stützten, dass Neandertaler eine evolutionäre Sackgasse waren. Das neue Projekt wird dazu beitragen, zu verstehen, wie sich die für den Menschen einzigartigen Merkmale entwickelt haben, und „diejenigen genetischen Veränderungen zu identifizieren, die es dem modernen Menschen ermöglichten, Afrika zu verlassen und sich schnell auf der ganzen Welt zu verbreiten“.

viii. Genetischer Code der Massenmörder-Mücke:

Der Kampf gegen Aedes aegypti, die Stechmücke, die Gelbfieber verursacht, Dengue und Chikungunya, hat sich mit der erfolgreichen Sequenzierung des Genoms der Moskito einen Schuss in den Arm geholt. Die Forscher veröffentlichten am 17. Mai 2007 das Genom der Moskitospezies Aedes aegypti - eine Karte der gesamten DNA.

Das Genom könne die Bemühungen anregen, Insektizide zu entwickeln oder gentechnisch veränderte Versionen dieser Stechmücke zu entwickeln, die die Viren, die Gelbfieber und Dengue-Fieber verursachen, nicht oder weniger übertragen können.

Dies ist der zweite Fall, in dem Wissenschaftler ein Moskito-Genom sequenzieren konnten. Das Genom von Anopheles gambiae, der Stechmücke, die Malaria verursacht, wurde im Jahr 2002 entschlüsselt. Der Erfolg wurde dann mit einem anderen Forscherteam verdoppelt, das gleichzeitig den Malariaparasiten Plasmodium falciparum sequenzierte.

Die Untersuchung des DNA-Aufbaus von A. aegypti und der Vergleich von A. gambiae ermöglichten es den Forschern zu verstehen, dass die erstere vor etwa 150 Millionen Jahren evolutionär von der letzteren abwich. Dies erklärt wahrscheinlich die Unterschiede im Aussehen und den Ernährungsgewohnheiten der beiden Arten und die unterschiedlichen Krankheiten, die sie verursachen, obwohl sie die gleiche Anzahl von Genen haben.

Die Sequenzierung der beiden Moskito-Arten ist aus vielen Gründen wichtig. Während die Entschlüsselung des Genoms der Malaria verursachenden Stechmücke der erste Versuch war, die genetische Ausstattung eines nicht-menschlichen Organismus aufzuklären, der einen direkten Einfluss auf das menschliche Leben hat, zeigt der jüngste Erfolg den Reifegrad der Genomsequenzierung.

Obwohl Forscher bisher keine erfolgreiche Strategie zur Bekämpfung der Malaria-verursachenden Mücke gefunden haben, hat die Sequenzierung des Genoms ungeahnte Möglichkeiten eröffnet und die Menschheit der Dürre einen Schritt näher an der Suche nach einem gefunden.

Der größte Vorteil der genetischen Karten der beiden Vektoren und anderer sequenzierter Moskitospezies wird die Fähigkeit sein, vergleichende Analysen durchzuführen, um die gemeinsamen und einzigartigen Gene zu identifizieren und neue Strategien zur Bekämpfung spezifischer Vektoren zu entwickeln.

In einer Zeit, in der die Rechte des geistigen Eigentums auf eine Weise geschützt werden, die die Vorteile der wissenschaftlichen Forschung einem großen Teil der Welt vorenthalten, helfen groß angelegte Grundlagenforschungsprojekte, Forscher aus verschiedenen Institutionen auf der ganzen Welt für eine gemeinsame Sache zusammenzubringen. Die eigentliche Herausforderung wird darin bestehen, die Vorteile von Fortschritten bei der Bekämpfung der Vektoren und der Bekämpfung der Krankheiten für Bedürftige zu nutzen.

Es gibt ungefähr 3.500 Moskitosorten, aber zwei davon - Aedes aegypti und Anopheles gambiae - verursachen das meiste menschliche Elend. Aegypti-Mücken gibt es in etwa 50 Millionen Fällen von Dengue-Fieber in tropischen Ländern und etwa 30.000 Todesfällen durch Gelbfieber, hauptsächlich in West- und Zentralafrika und Teilen Südamerikas. Im Jahr 2006 waren in Chikungunya, einer Bedrohung in Indien, fast 1, 25 Millionen Menschen betroffen. Die genetische Blaupause von A. aegypti ist komplexer als die von A. gambiae.

ix. Gen Karte eines Schimpansen:

Einem im August 2005 veröffentlichten Bericht eines internationalen Wissenschaftlerteams zufolge teilen Menschen und Schimpansen 96 Prozent ihrer DNA-Sequenz „perfekte Identität“. Die Ergebnisse stammen aus der Vervollständigung der vollständigen Genomsequenz eines Schimpansen, dem vierten Säugetier - nach Menschen, Mäusen und Ratten -, um einen vollständigen genetischen Bauplan zu erhalten.

Ein Vergleich zwischen menschlicher und Affen-DNA zeigt, dass sich einige menschliche und Affen-Gene sehr schnell entwickelt haben, insbesondere diejenigen, die mit der Wahrnehmung beim Schall und der Übertragung von Nervensignalen zusammenhängen. Es zeigt ein Muster genetischer Mutationen, die es jedem ermöglichen, einzigartige Anpassungen an die Umgebung vorzunehmen.

Es zeigt ein Muster schneller Veränderungen in einer kleinen Anzahl menschlicher Gene vor etwa 250.000 Jahren - als der Homo sapiens (Mensch) in Afrika entstanden sein soll. Schimpansen und Menschen hatten vor sechs Millionen Jahren einen gemeinsamen Vorfahren. Sie wirft auch ein neues Licht auf die winzigen Unterschiede, die die Menschheit auf einen anderen Entwicklungsweg setzen.

Der Befund könnte einen neuen Weg zum Verständnis der Humanbiologie bieten und erneut die enge Verwandtschaft zwischen Pantroglodytti, den größeren Schimpansenarten, und dem Homo sapiens unterstreichen.

x. Genom der Sorghum-Pflanze sequenziert:

In der Februar-Ausgabe der Zeitschrift Nature wurde berichtet, dass Wissenschaftler das Genom der Sorghum-Pflanze erfolgreich sequenziert haben. Sorghum ist die zweite Pflanze nach Reis in der Gräserfamilie, deren Genom sequenziert ist. Die Sequenzierung von Sorghum hilft, den Ort der Gene zu identifizieren, die für eine effiziente Photosynthese verantwortlich sind.

Das Genom von Sorghum ist im Vergleich zu anderen Graspflanzen wie Zuckerrohr, Mais, Weizen usw. viel kleiner. Es ist bekannt für seine Dürretoleranz. Allerdings war der hohe Genfluss zu verwunschenen Verwandten ein großes Problem für transgene (gentechnische) Ansätze.

Umso wichtiger wurde das Wissen um das „intrinsische genetische Potenzial“, da Sorghum auch ein guter Kandidat für die Gewinnung von Biokraftstoffen ist. Zur Gewinnung von Biokraftstoffen würden zunächst die Körner von süßem Sorghum gewonnen. Der Stiel würde dann zerdrückt und der süße Saft würde ein Melasse-ähnliches Produkt erzeugen. Der Biokraftstoff würde dann aus der Melasse hergestellt.

xi. Erste vollständige Genomkarte von Indica Rice:

Am 13. Dezember 2002 veröffentlichten chinesische Wissenschaftler die weltweit erste vollständige Genomkarte von Indica-Reis. Dr. Yu Jun, einer der Hauptforscher des Genomprojekts, sagte, dass die vollständige Karte 97 Prozent der Reisgene abdeckte und derselbe Prozentsatz in seinen Chromosomen lokalisiert wurde.

Indica-Reis und mit Indica gekreuzter Reis machen 80 Prozent der weltweiten Reisproduktion aus. Eine Genomkarte hilft den Menschen, diese wichtige Ernte viel besser zu verstehen. Es legt die Grundlagen für die Untersuchung von Reisgenomen und -proteinen fest und erklärt sein natürliches Wachstumsmuster, die Prävention von Krankheiten und den Ertrag. Es hat ein enormes Potenzial in der wissenschaftlichen Forschung und in der landwirtschaftlichen Produktion.

xii. Genetischer Code von Reis:

2005 wurde in der Fachzeitschrift Nature berichtet, dass es einem internationalen Wissenschaftlerteam gelungen war, den genetischen Code von Reis zu entschlüsseln und damit die erste Kulturpflanze zu werden, die ihr Genom sequenziert hat. Den Wissenschaftlern zufolge war dies ein Fortschritt, der Verbesserungen bei einer Kulturpflanze beschleunigen würde, die mehr als die Hälfte der Weltbevölkerung ernährt.

In dem Bericht schätzten Wissenschaftler, dass Reis 37.544 Gene enthält, dass die Zahl jedoch mit weiterer Forschung überarbeitet werden würde. Im Gegensatz dazu haben Menschen nur 20.000 bis 25.000 Gene.

Sie sagten auch, die Genomsequenzen zur Hand zu haben, sei entscheidend für den Fortschritt der Züchtung und der Biotechnologie, um den Reisertrag zu steigern. Nach einer Schätzung muss die weltweite Reisproduktion in den nächsten 20 Jahren um 30 Prozent steigen, um mit der Nachfrage Schritt halten zu können.

Gone Numbers: A Vergleichsdaten:

xiii. Genetisches Doping führt zu mehr Muskelkraft:

Ein 2004 im Journal of Applied Physiology veröffentlichter Artikel zeigte, dass genetisches Doping zu einem Anstieg der Muskelgröße von Ratten um etwa 30 Prozent führt. Die Studie sagt, dass die Steigerung der Muskelgröße um 30 Prozent viel mehr ist als die bestehenden Sportleistungssteigerungen, wie Kokain, künstliche Stimulanzien wie Nickelthamid, Designerhormone und Erythropoietin (EPO).

Beim genetischen Doping ist der Körper genetisch fixiert, um eine verbesserte Leistung zu erreichen. Es ist eine bedeutende wissenschaftliche Leistung. Bislang, so die Studie, müssten sowohl EPO als auch Wachstumshormone, die als Peptide im Dopingjargon zusammengefasst wurden, in den Körper injiziert werden.

EPO verbessert die Leistung, indem es die körpereigene Produktion roter Blutkörperchen erhöht. Da Erythrozyten Sauerstoff transportieren, erhalten die Muskeln durch eine erhöhte Erythrozytenzahl mehr Sauerstoff und können sich somit besser entwickeln. Wachstumshormone stimulieren das Muskelwachstum und die Muskelkraft.

xiv. 'Hapmap' enthüllt:

Im Oktober 2005 enthüllte ein internationales Forscherteam die „Hapmap“ - eine Karte mit Mustern kleiner DNA-Unterschiede, die eine Person von einer anderen unterscheiden. Die Karte öffnet die Tür für umfassende Suchanfragen in der menschlichen DNA nach solchen Genen, die Menschen für häufige Erkrankungen wie Herzkrankheiten, Krebs, Diabetes und Asthma anfällig machen.

Wissenschaftler wollen krankheitsbedingte Gene als Mittel zur Diagnose, Vorhersage und Entwicklung von Therapien finden. Solche Gene geben Hinweise auf die biologischen Grundlagen von Krankheiten und schlagen daher Strategien zur Entwicklung von Therapien vor.

xv. Aufklärung des Gentranskriptionsprozesses:

Roger D. Kornberg hat einen genetischen Meilenstein erreicht: Er ist der erste, der ein genaues Bild des Transkriptionsprozesses in Genen erstellt, so wie wichtige Informationen, die in den Genen gespeichert sind, kopiert und dann in die Teile der Zellen übertragen werden, die Proteine ​​produzieren. Störungen des Transkriptionsprozesses in Genen sind fatal.

Die ständige Transkription genetischer Informationen in der DNA ist ein zentraler Prozess in lebenden Organismen. Wenn dieser Prozess in irgendeiner Weise gestört wird, hört die Proteinproduktion in den Zellen auf und der Organismus wird zerstört. Viele Krankheiten, einschließlich Krebs, Herzkrankheiten und Entzündungen, wurden mit Störungen im Transkriptionsprozess in Verbindung gebracht.

Kombergs einzigartige Leistung besteht darin, dass er den Transkriptionsprozess im vollen Fluss erfassen konnte. Das erzeugte Bild zeigt einen konstruierten RNA-Strang und die genauen Positionen der DNA, Polymerase und RNA während des Prozesses.

Er konnte den Konstruktionsprozess von RNA auf halbem Weg einfrieren, indem er einen der notwendigen Bausteine ​​wegließ: Wenn die Konstruktion den Punkt erreicht, an dem der fehlende Block benötigt wird, stoppt der Prozess einfach.

Er hat das Bild der Moleküle, die an ihrer kristallinen Form beteiligt sind, mit Röntgenstrahlen aufgenommen. Diese Kristalle biologischer Moleküle sind einzigartig, da ein Computer die reale Position von Atomen in den Molekülen berechnen kann. Normalerweise haben wir nur Bilder von fertigen Komplexen und einzelnen Molekülen.

Kornberg hat den "Relais" - Complex Mediator - entdeckt, einen molekularen Komplex, der für die Regulierung der Transkription unerlässlich ist. Der Mediator hilft bei der Übertragung von Signalen und beim Ein- und Ausschalten der Transkription. Die Entdeckung des Mediators ist eine enorme Leistung beim Verständnis des Transkriptionsprozesses. Romberg wurde für seine Arbeit mit dem Nobelpreis 2006 ausgezeichnet.

xvi. Junk-DNA steuert Genfunktionen:

Wissenschaftler des Zentrums für Zell- und Molekularbiologie, Hyderabad, haben gezeigt, dass Junk-DNA im menschlichen Y-Chromosom die Funktion eines Gens in einem anderen Chromosom steuert. Laut dem im November 2006 veröffentlichten Bericht handelt es sich bei 97 Prozent des DNA-Materials um Junk-Material, das keine besondere Rolle bei der Funktion von Organen spielt.

Die indischen Wissenschaftler haben jedoch herausgefunden, dass die nur bei Männern gefundene Y-chromosomale Junk-DNA die Funktionen eines Gens beeinflusst und steuert, das nicht auf ein Geschlecht beschränkt ist. Der 40-Mega-Base-Repeat-Block des Y-Chromosoms wird in RNA transkribiert und kontrolliert die Expression eines Proteins durch einen Mechanismus, der als Trans-Splicing bezeichnet wird.

xvii. Virus verantwortlich für Erkältung entschlüsselt:

Im Februar 2009 behaupteten Forscher, die Genome der 99 Stämme des Erkältungsvirus entschlüsselt zu haben. Sie entwickelten auch einen Katalog ihrer Schwachstellen. Es wird angenommen, dass das Erkältungsvirus, dh das Rhinovirus, die Hälfte aller Asthmaanfälle auslöst.

Der neue Rhinovirus-Familienstammbaum sollte es erstmals ermöglichen, zu ermitteln, in welchem ​​Zweig des Baums die Viren am stärksten für Asthmapatienten provoziert wurden. Das Rhinovirus hat ein Genom von etwa 7.000 chemischen Einheiten, die die Informationen kodieren, um die 10 Proteine ​​herzustellen, die alles tun, was das Virus braucht, um Zellen zu infizieren und mehr Viren herzustellen.

Durch den Vergleich der 99 Genome untereinander konnten die Forscher sie anhand von Ähnlichkeiten in ihren Genomen in einem Familienstammbaum anordnen. Es zeigt sich, dass sich einige Regionen des Rhinovirus-Genoms ständig ändern, während andere sich niemals ändern.

Die Tatsache, dass die unveränderlichen Regionen im Laufe der Entwicklungszeit so konserviert sind, führt dazu, dass sie wichtige Rollen spielen und das Virus sich nicht verändern lässt, ohne zu sterben. Sie sind daher ideale Ziele für Medikamente, da im Prinzip jeder der 99 Stämme dem gleichen Medikament erliegen würde.

xviii. Gentherapie zur Wiederherstellung der Sehkraft:

Im April 2008 setzte ein britisches Wissenschaftlerteam die Gentherapie ein, um die Sehkraft eines Teenagers mit einer seltenen Form angeborener Blindheit sicher wiederherzustellen. Obwohl der Patient kein normales Sehvermögen erreicht hat, führte das weltweit erste Gentransplantat zur Erblindung zu einer beispiellosen Verbesserung der Sehkraft des Teenagers. Sie injizierten Gene in das am schlimmsten betroffene Auge des Jungen und verwendeten die niedrigste Dosis in der von den Wissenschaftlern behaupteten strengen Sicherheitsstudie.

Der Junge litt an einer genetischen Mutation, der angeborenen Leber-Amaurose, die in der frühen Kindheit das Sehvermögen beeinträchtigt und schließlich in den 20er oder 30er Jahren des Patienten zu totaler Erblindung führt.

Entwicklungen in der Gentechnik:

ich. Durchbruch in Downs Dyndrom:

2006 wurde in der Zeitschrift Science berichtet, dass Elizabeth Fisher vom britischen Institute of Neurology und Victor Tybulewicz vom britischen National Institute for Medical Research die Technik der Transplantation menschlicher Chromosomen in Mäuse erfolgreich entwickelt hatten, eine erste, die die medizinische Forschung transformieren soll in die genetische Ursache von Krankheiten.

Die Wissenschaftler haben die Mäuse gentechnisch so verändert, dass sie eine Kopie des menschlichen Chromosoms 21 tragen, einer Kette von etwa 250 Genen. Um die Mäuse herzustellen, extrahierte das Team zunächst Chromosomen aus menschlichen Zellen und spritzte sie auf Stammzellen aus Mäuseembryonen. Alle Stammzellen, die das menschliche Chromosom 21 absorbierten, wurden drei Tage alten Mäuseembryonen injiziert, die dann erneut in ihre Mütter implantiert wurden. Die neugeborenen Mäuse trugen Kopien des Chromosoms und konnten es an ihre eigenen Jungen weitergeben.

Etwa einer von tausend Menschen wird mit einer zusätzlichen Kopie des Chromosoms geboren, einem genetischen Schluckauf, der das Down-Syndrom verursacht. Genetische Studien an Mäusen helfen Wissenschaftlern dabei, festzustellen, welche Gene zu Erkrankungen führen, die bei Menschen mit Down-Syndrom vorherrschen, wie z. B. beeinträchtigte Gehirnentwicklung, Herzfehler, Verhaltensauffälligkeiten, Alzheimer-Krankheit und Leukämie.

ii. Bt-Kohl entwickelt:

Ein Team von Wissenschaftlern aus Indien, Kanada und Frankreich behauptete 2005, einen Kohl entwickelt zu haben, der gegen „Diamondback Moth (DBM)“ resistent ist - ein Schädling, der weltweit vorkommt. Der schädlingsresistente Kohl wurde hergestellt, indem auf ihn ein synthetisches "Fusionsgen" des Bacillus thuringiensis (Bt) übertragen wurde, das zwei für den Schädling toxische Proteine ​​produziert.

Laut Wissenschaftlern wächst der Kohl unter tropischen und subtropischen Bedingungen und das Vorhandensein von zwei Bt-Genen im Kohl könnte die Resistenzentwicklung im Schädling verhindern.

iii. Gene Knockout-Technologie:

Indische Biologen haben die „Gen-Knockout-Technologie“ in Indien erfolgreich etabliert. Am Zentrum für Zelluläre und Molekulare Biologie (CCMB) in Hyderabad schufen die Wissenschaftler die erste Gen-Knockout-Maus, der das für die Laktation erforderliche Milchprotein-Gen Kappa-Casein im Jahr 2006 fehlt. Andere Länder wie die USA, Großbritannien, Deutschland Frankreich, Australien und Japan haben diese Technologie bereits entwickelt und eingesetzt.

Mit dieser Methode erstellen Forscher einen gentechnisch veränderten Organismus, indem sie ein bestimmtes Gen inaktivieren, um die Auswirkungen seiner Abwesenheit zu erkennen und seine Funktionen besser zu verstehen. Die Technologie soll enorme Anwendungen nicht nur in der Grundlagenbiologie, sondern auch bei der Erstellung menschlicher Krankheitsmodelle und der Wirkstoffforschung finden.

Das CCMB hatte mit Unterstützung der Abteilung für wissenschaftliche und industrielle Forschung eine nationale Einrichtung für transgene und Gene-Knockout-Mäuse geschaffen. Satish Kumar, der die Einrichtung leitet, erklärte, die Technologie sei auf embryonalen Stammzellen der Maus aufgebaut, die über einen längeren Zeitraum außerhalb des Körpers gehalten werden könnten.

Man könnte ein in diesen Zellen vorhandenes Gen entfernen oder modifizieren und ein neues Tier rekonstruieren. In Abwesenheit von Kappa-Casein, den Milchprotein-Genen, waren die Frauen gesund, konnten jedoch keine Milch für die Jungen produzieren.

Die Entdeckung hatte viele Auswirkungen auf die Evolution der Säugetiere. Der von ihnen produzierte Mäusestamm wäre ein nützliches Modell für die Herstellung neuartiger Milchtiere mit veränderten Milcheigenschaften.

Es wäre auch ein nützliches Modell für die Entwicklung genetisch veränderter Nutztiere, die in ihrer Milch pharmazeutische Proteine ​​herstellen.

iv. GM Brinjal unsicher für die Gesundheit:

Im Januar 2009 kam eine unabhängige Analyse der Auswirkungen von Bt Brinjal auf die Gesundheit und die Umwelt von transgenem (genetisch modifiziertem) Bt Brinjal zum Ergebnis, die von dem in Frankreich ansässigen Ausschuss für unabhängige Forschung und Informationen über die Gentechnik durchgeführt wurde, und kam zu dem Schluss, dass Bt-Brinjal für die Lebens- und Futtermittelfreisetzung in die Umwelt freigesetzt wird in Indien kann ein ernstes Risiko für die Gesundheit von Mensch und Tier darstellen. Die kommerzielle Veröffentlichung von Bt-Brinjal sollte verboten werden.

Professor Gilles-Eric Seralinis Analyse der Biosafety-Daten von Mahyco für Bt-Auberginen, die dem Genetic Engineering Approval Committee (GEAC) vorgelegt wurden, weist darauf hin, dass die Bt-Aubergine ein Protein produziert, das eine Resistenz gegen Kanamycin hervorrufen kann, ein bekanntes Antibiotikum ein großes gesundheitliches problem. Die Analyse wurde von Greenpeace in Auftrag gegeben.

Die Bt-Aubergine war aus Sicherheits- und Umweltgesichtspunkten nicht ordnungsgemäß getestet worden. Es wurde beobachtet, dass in Fütterungsversuchen signifikante Unterschiede im Vergleich zu den besten entsprechenden Nicht-Bt-Kontrollen festgestellt wurden.

v. Appomixis-Technik für die Samenrevolution:

Wissenschaftler des Zentralinstituts für Baumwollforschung (CICR) haben eine neue Technik zur Erzeugung von Baumwollhybriden entwickelt. Die als Apomixe bezeichnete Technik ermöglicht es den Landwirten, das Saatgut selbst zu replizieren. Es verspricht ein Ende des kostspieligen Hybridgeschäfts für Baumwollbauern vor jeder Aussaatperiode.

Bei einigen Gräsern wie Zuckerrohr und Sorghum wurden Apomixen beobachtet, die Sorten konnten jedoch bislang nicht stabilisiert werden und hatten daher keinen kommerziellen Wert. Derzeit befindet sich die Baumwolle zu rund 70 Prozent im Hybridanbau. Eine apomiktische Sorte mit der gleichen Kraft (hohe Erntegutqualitäten) ist für die Landwirte vielversprechend. Es gibt möglicherweise eine Möglichkeit, die Technik auch in andere Kulturen einzuführen, glauben Wissenschaftler.

vi. Xenotransplantation: Das New Age-Diktum:

Im Jahr 2008 wurde berichtet, dass viele asiatische Länder biotechnologische Technologien wie die Xenotransplantation entwickelten, um die zunehmende Lücke zwischen Organ und Angebot zu schließen.

Während das Verfahren experimentell bleibt, argumentieren seine Befürworter, dass es ein größeres Potenzial als mechanische Geräte bietet. Bis heute gab es weltweit rund 60 Xenotransplantate. Bis jetzt ist die Welt jedoch noch weit davon entfernt, sie zu perfektionieren, und ringt immer noch mit potenziellen Problemen wie Virenübertragung, Organabstoßung und der Notwendigkeit einer behördlichen Genehmigung. Die Kritiker argumentieren, Xenotransplantation könnte Ressourcen aus bestehenden Behandlungen umleiten und leicht missbraucht werden.

Xenotransplantation ist ein Allheilmittel für die wachsenden Transplantationsprobleme der Welt. Xenotransplantation ist der Vorgang des Transplantierens eines Organs / Gewebes von einem Mitglied einer Art (z. B. eines Schweins, eines Pavians oder eines Schimpansen) in eine andere (z. B. menschliche) mit Xeno-Bedeutung fremd auf griechisch.

Korea hat eine 51, 5-Millionen-Dollar-Taskforce für die Herstellung von Bio-Organen ins Leben gerufen, die hofft, bis 2010 sterile Mini-Schweine herzustellen und Schweineorgane für die Transplantation beim Menschen bereit zu stellen. Die koreanische Regierung schätzt, dass der globale Wert von Bio-Organen 76 Milliarden US-Dollar erreichen wird 2012

In Singapur hat der beratende Ausschuss für Bioethik angekündigt, "gemischte Tiere" zu schaffen, indem menschliche DNA mit einem tierischen Ei infundiert wird, um Krankheiten zu heilen.

Andere als ebenso viel versprechende, aber umstrittene Bioengineering-Alternativen sind das Klonen von menschlichen Geweben und Organen aus den eigenen Zellen eines Patienten und die Kultivierung von menschlichen embryonalen Stammzellen. Erstere würde das Problem der Ablehnung beseitigen, würde jedoch ethische Einwände erheben und spätere wäre machbar, wenn nur die Zerstörung einer großen Anzahl befruchteter Embryos vermieden würde.

Indien muss die Technik noch entwickeln und die Tests formal beginnen. In der Tat, als Dr. Dhani Ram Baruah 1997 behauptete, ein menschliches Herz durch ein Schwein ersetzt zu haben, wurde er unter Mord- und Betrugsverdacht inhaftiert.

Auf der Klonfront:

ich. Menschliche Klone:

Am 26. Dezember 2002 gab die Präsidentin der Klongesellschaft für Menschen - Clonaid, Frau Brigitte Boisselier - in Florida bekannt, dass der erste Klon eines Menschen geboren wurde. Frau Boisselier, eine französische Wissenschaftlerin und Aktivistin der raelianischen Sekte, die glaubt, das Leben auf der Erde sei durch Außerirdische durch Gentechnik erschaffen worden, sagte, dass das sieben Pfund schwere Mädchen namens Eve gut gehe und ihre Eltern sehr glücklich seien.

Da die Bemühungen der Raelier, das erste geklonte menschliche Baby zu erreichen, im Geheimen durchgeführt wurden, war es nicht sofort möglich, eine unabhängige wissenschaftliche Bestätigung zu erhalten, dass das Baby tatsächlich ein Klon war.

Der menschliche Klon wird auf folgende Weise hergestellt: Eine Zelle (beispielsweise Hautzelle) wird vom Vater und von der Mutter entnommen, die ein unbefruchtetes Ei liefert. Der Zellkern wird aus der Hautzelle des Vaters entfernt und der Eizelle wird der genetische Code entzogen. Die DNA wird auch aus dem Kern entfernt. Der Spenderzellkern wird dann mit dem Ei fusioniert, das den genetischen Code des Spenders erhält. Die Zelle wird entwickelt, bis sie zum Embryo wird und dann in die Gebärmutter implantiert wird.

Die Idee, Menschen zu klonen, entstand 1996, als Wissenschaftler des Roslin Institute in Edinburgh einen Schafklon Dolly durch Zellkerntransfer für Erwachsene schufen. Ziel ihrer gemeinsamen Bemühungen war es, die konventionelle Tierzucht zu verbessern und neue Gesundheitsprodukte für die biopharmazeutische Industrie zu schaffen. Das Experiment war eine Errungenschaft, die das Klonen von Tieren auffüllte.

Im Juni 2003 wurde dem Roslin Institute in Schottland eine Lizenz zum Arbeiten mit menschlichen Eiern in einem Experiment erteilt, das den Weg für das erste Klonen von Menschen in Großbritannien bereitet.

ii. Kreuz geklontes Tier geboren:

Wissenschaftler der Xinjiang Jinnu Biological Company Limited und des Institute of Zoology der Chinesischen Akademie der Wissenschaften gaben im Februar 2004 bekannt, dass sie einen Embryo mit der Stomatikzelle eines Steinbocks und einer Eizelle einer Ziege entwickelt und den bereits gewachsenen Embryo übertragen hatten eine bestimmte Stufe, in den Schoß einer Ziege.

Das erfolgreiche Klonen führte zur Geburt einer Ziege und eines Steinbocks - Chinas erstem gekreuzten Tier. Das bräunlich graue Tier, das nach Untersuchungen der Primärmerkmale als Steinbock bestimmt wurde, wiegt 2, 32 kg, ist 42 cm lang und 35 cm hoch. Das Klonen hat Bedeutung für den Schutz bedrohter Wildtiere.

iii. Geklonte Ziege gebiert:

Chinas erste geklonte Ziege, Yang Yang, brachte am 7. Februar 2003 in einem Zuchtzentrum in der nordwestlichen Provinz Shaanxi Zwillinge zur Welt. Das männliche Kind starb wenige Stunden später. Die Mutter, die aus einer Ziegenkörperzelle geklont wurde, hatte sich mit Angora gepaart. Es war Yang Yangs zweite erfolgreiche Lieferung in zwei Jahren. Yang Yang brachte im Jahr 2001 erstmals Zwillinge zur Welt.

iv. Gefährdete Wildrinder geklont:

Die Klontechnologie hat zwei gefährdete Wildviehbullen, die im April 2003 von Milchkühen getragen wurden, auf einer Iowa-Farm in den USA reproduziert. Das Verfahren, mit dem die Bantengs geschaffen wurden, lässt Tierschützer hoffen, dass die zuchtübergreifende Züchtung dazu beitragen kann, das tägliche Verschwinden von 100 lebenden Arten rückgängig zu machen und die genetisch bedingte Vielfalt schwindender Tierbestände zu erhöhen.

Wenn sie überleben, werden die beiden Bantengs in den San Diego Wild Animal Park gebracht und ermutigt, dort mit der gefangenen Population zu züchten. Die Technologie ist immer noch mit Problemen behaftet und es ist noch lange nicht möglich, erhebliche Dividenden zu zahlen.

Zum Beispiel beginnen die geklonten Bantengs erst mit ihrer Reife in etwa sechs Jahren zu brüten. Das Zentrum für Fortpflanzung gefährdeter Arten im Zoo von San Diego begann 1977 mit dem Erhalt von Zellen und genetischem Material von Hunderten von Tieren in einem Programm, das als "Gefrorener Zoo" bezeichnet wurde.

Gewebeproben von jedem Tier werden in kleinen Plastikfläschchen aufbewahrt, die bei minus 196 Grad Celsius in flüssigen Stickstoff eingetaucht und eingefroren werden. Nun, da sich die Voraussicht mit dem Banteng auszahlt, jagte ein weißgestrichenes Tier nach seinen schlanken, gebogenen Hörnern. Es gibt weniger als 8.000 Bantengs in freier Wildbahn, hauptsächlich auf der indonesischen Insel Java.

v. Weltweit erstes geklontes Katzenbaby:

Die erste geklonte Katze der Welt, CC ("copy cat"), brachte im September 2006 drei Kätzchen zur Welt. Die Mutterkatze wurde 2001 von der Texas A & M University geklont, die mehr Arten geklont hat als jede andere Universität. Das Klonierungsverfahren war das gleiche, das von Forschern des Roslin Institute in Edinburgh 1997 zum Klonen des Schafes Dolly verwendet wurde. Das geklonte "CC" und Smokey, ein von Natur aus geborener männlicher Tabby, brachte die drei Jungen hervor, von denen zwei auffallend ähnlich sahen zur Mutter Der Rest ähnelt seinem Vater im Aussehen.

vi. Der erste geklonte Buffalo Calf stirbt:

Am 12. Februar 2009 starb das weltweit erste geklonte Büffelkalb an Lungenentzündung in Kamal, Haryana. Die Geburt des Kalbes, das am 6. Februar geboren wurde, wurde als wissenschaftlicher Durchbruch angekündigt, da es mit einer einfacheren, aber fortgeschrittenen Version einer Technik zur Herstellung von "Dolly" - dem Schaf, das als erstes Säugetier geklont wurde - geklont wurde.

Das Klonen des Büffels wurde von einem Team von sechs Wissenschaftlern des National Dairy Research Institute (NDRI) durch eine „kosteneffektive“ Technologie durchgeführt - die handgeführte Klonmethode. Es war das erste Kalb der Welt, das durch diese Technik geboren wurde.

Die Einzigartigkeit bei der Entwicklung des Klons besteht darin, dass er hinsichtlich Ausrüstung, Zeit und Geschicklichkeit weniger anspruchsvoll ist. Die Methode wurde durch Aufnehmen einer Zelle entwickelt, aus der sich der Eierstock aus einem Schlachthaus entwickelt. Es wird dann in vitro gereift, entblößt, mit einem Enzym behandelt, um die Zona zu verdauen, und dann mit Hilfe der feinen Handklinge entkernt.

Dann wird ein Spenderbüffel, den er ausgewählt hat, und eine somatische Zelle (jede Zelle, die den Körper eines Organismus bildet) aus seinem Ohr gepflückt und zur Verwendung als Kerne vermehrt. Dann werden diese beiden Zellen fusioniert, kultiviert und im Labor als Embryo gezüchtet, bevor sie in den Empfängerbüffel überführt werden. Einer der Vorteile dieser Technik ist, dass ein Kalb des gewünschten Geschlechts abgeleitet werden kann.

Da das Land an Bullenmangel leidet, kann diese Technologie die Versorgung der Elite-Bullen in kürzester Zeit sicherstellen. Indien hat die größte Büffelbevölkerung. Diese Technologie könnte dazu beitragen, die Anzahl der effizienten Büffel im Land zu erhöhen.

vii. Das erste geklonte Kamel der Welt:

Das erste geklonte Kamel der Welt wurde am 8. April 2009 in den Vereinigten Arabischen Emiraten geboren. Das weibliche Kalb wurde als 'Infaz' bezeichnet, was auf Arabisch Errungenschaft bedeutet.